Abiraterone Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Abiraterone Krka Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone krka

krka, d.d., novo mesto - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - abiraterone krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Degarelix Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - néoplasmes prostatiques - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

ZEULIDE 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

laboratoires besins international - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).

ZEULIDE 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

laboratoires besins international - leuproréline 21 - poudre - 21,42 mg - pour un flacon > leuproréline 21,42 mg sous forme de : acétate de leuproréline 22,5 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 22,5 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 22,5 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone, une hormone sexuelle).votre médecin vous a prescrit zeulide 22,5 mg comme traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.

Chorulon 1500 IU sol. inj. (lyoph. + solv.) i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chorulon 1500 iu sol. inj. (lyoph. + solv.) i.m./i.v. flac.

intervet international b.v. - gonadotrophine chorionique (hcg) 1500 ui/dose - lyophilisat et solvant pour solution injectable - 1500 iu - gonadotrophine chorionique (hcg) 1500 ui - chorionic gonadotrophin - bovin; chien; cheval

Iso-Vet 1000 mg/g liquide inhal. vapeur Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iso-vet 1000 mg/g liquide inhal. vapeur

piramal critical care b.v. - isoflurane 1000 mg/g - liquide pour inhalation par vapeur - 1000 mg/g - isoflurane 1000 mg/g - isoflurane - chien; cheval; chat; oiseau d'ornement; autres ou inconnu