Firmagon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Potactasol Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Ibandronic Acid Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - l'acide ibandronique - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - ibandronic acid 50mgibandronic acide teva est indiqué pour la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, des complications osseuses nécessitant une radiothérapie ou une chirurgie) chez les patients atteints de cancer du sein et de métastases osseuses. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré, l'efficacité sur les fractures du col du fémur n'a pas été établie.

PEMETREXED ReddyPharma 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pemetrexed reddypharma 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

reddy pharma sas - pémétrexed - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > pémétrexed : 500 mg . sous forme de : pémétrexed ditrométhamine dihydraté - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques, analogues de l’acide folique

PEMETREXED ReddyPharma 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pemetrexed reddypharma 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

reddy pharma sas - pémétrexed - poudre - 100 mg - composition pour un flacon > pémétrexed : 100 mg . sous forme de : pémétrexed ditrométhamine dihydraté - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques, analogues de l’acide folique

Ibandronate EG 150 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibandronate eg 150 mg compr. pellic.

eg sa-nv - ibandronate sodique monohydraté 168,75 mg - eq. acide ibandronique 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - ibandronate sodique monohydraté - ibandronic acid

Ibandronate EG 150 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibandronate eg 150 mg compr. pellic.

eg sa-nv - ibandronate sodique monohydraté 168,75 mg - eq. acide ibandronique 150 mg - comprimé pelliculé - ibandronic acid

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynine - incontinence urinaire, urgence - urologiques - traitement symptomatique de l'incontinence par impériosité et / ou augmentation de la fréquence et de l'urgence urinaires chez les patients adultes présentant une vessie instable.

PRAVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine eg 40 mg, comprimé pelliculé sécable

eg labo - laboratoires eurogenerics - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa03.la pravastatine, la substance active de pravastatine eg, appartient à un groupe de médicaments appelés statines (ou inhibiteurs de l’hmg coa réductase). elle empêche la fabrication de cholestérol par le foie et réduit ainsi les taux de cholestérol et d'autres graisses (les triglycérides) dans votre organisme. en excès dans le sang, le cholestérol s'accumule sur la paroi des vaisseaux sanguins et les obstrue.cette situation est appelée durcissement des artères ou athérosclérose et peut provoquer : des douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), lorsqu’un vaisseau du cœur est bloqué partiellement ; une attaque cardiaque (infarctus du myocarde), lorsqu’un vaisseau du cœur est bloqué totalement ; une attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), lorsqu’un vaisseau du cerveau est bloqué totalement.ce médicament est utilisé dans 3 situations :dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sangpravastatine eg est utilisé pour réduire des taux élevés du « mauvais » cholestérol et augmenter les taux de « bon » cholestérol dans le sang quand le changement des habitudes alimentaires et l’activité physique n’ont pas réussi à le faire baisser de façon satisfaisante.dans la prévention des maladies cardiaques et vasculaires si vous avez des taux élevés de cholestérol dans le sang ainsi que des facteurs de risque favorisant les maladies cardiaques et vasculaires (tels que tabac, surpoids, taux élevés de sucre dans le sang, pression artérielle (tension) élevée, ou si vous faites peu d'activité physique), pravastatine eg est utilisé pour diminuer les risques d’apparition de ces maladies et les risques de décès liés à ces maladies ; si vous avez déjà eu une attaque cérébrale ou si vous avez des douleurs au niveau de la poitrine (angine de poitrine instable), même si votre taux de cholestérol est normal, pravastatine eg est utilisé pour réduire le risque que vous fassiez une autre attaque cardiaque ou une attaque cérébrale et pour diminuer le risque de décès lié à ces maladies.après une greffe d'organessi vous avez eu une greffe d'organe et recevez un traitement pour éviter le rejet de l’organe greffé, pravastatine eg est utilisé pour réduire les taux élevés de graisse dans le sang.

PRAVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine eg 10 mg, comprimé pelliculé sécable

eg labo - laboratoires eurogenerics - pravastatine sodique 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 10 mg - inhibiteurs de l’hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa03.la pravastatine, la substance active de pravastatine eg, appartient à un groupe de médicaments appelés statines (ou inhibiteurs de l’hmg coa réductase). elle empêche la fabrication de cholestérol par le foie et réduit ainsi les taux de cholestérol et d'autres graisses (les triglycérides) dans votre organisme. en excès dans le sang, le cholestérol s'accumule sur la paroi des vaisseaux sanguins et les obstrue.cette situation est appelée durcissement des artères ou athérosclérose et peut provoquer : des douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), lorsqu’un vaisseau du cœur est bloqué partiellement ; une attaque cardiaque (infarctus du myocarde), lorsqu’un vaisseau du cœur est bloqué totalement ; une attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), lorsqu’un vaisseau du cerveau est bloqué totalement.ce médicament est utilisé dans 3 situations :dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sangpravastatine eg est utilisé pour réduire des taux élevés du « mauvais » cholestérol et augmenter les taux de « bon » cholestérol dans le sang quand le changement des habitudes alimentaires et l’activité physique n’ont pas réussi à le faire baisser de façon satisfaisante.dans la prévention des maladies cardiaques et vasculaires si vous avez des taux élevés de cholestérol dans le sang ainsi que des facteurs de risque favorisant les maladies cardiaques et vasculaires (tels que tabac, surpoids, taux élevés de sucre dans le sang, pression artérielle (tension) élevée, ou si vous faites peu d'activité physique), pravastatine eg est utilisé pour diminuer les risques d’apparition de ces maladies et les risques de décès liés à ces maladies ; si vous avez déjà eu une attaque cérébrale ou si vous avez des douleurs au niveau de la poitrine (angine de poitrine instable), même si votre taux de cholestérol est normal, pravastatine eg est utilisé pour réduire le risque que vous fassiez une autre attaque cardiaque ou une attaque cérébrale et pour diminuer le risque de décès lié à ces maladies.après une greffe d'organessi vous avez eu une greffe d'organe et recevez un traitement pour éviter le rejet de l’organe greffé, pravastatine eg est utilisé pour réduire les taux élevés de graisse dans le sang.