France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - agents modificateurs de lipides - classe pharmacothérapeutique - code atc : agents modificateurs de lipides, inhibiteur de l'hmg-coa réductase - c10aa07rosuvastatine almus contient la substance active rosuvastatine qui appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine almus vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine almus est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine almus.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine almus :rosuvastatine almus est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine almus peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine almus, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - rosuvastatine 5 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 5 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - agents modificateurs de lipides - classe pharmacothérapeutique - code atc : agents modificateurs de lipides, inhibiteur de l'hmg-coa réductase - c10aa07rosuvastatine almus contient la substance active rosuvastatine qui appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine almus vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine almus est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine almus.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine almus :rosuvastatine almus est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine almus peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine almus, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - agents modificateurs de lipides - classe pharmacothérapeutique - code atc : agents modificateurs de lipides, inhibiteur de l'hmg-coa réductase - c10aa07rosuvastatine almus contient la substance active rosuvastatine qui appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine almus vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine almus est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine almus.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine almus :rosuvastatine almus est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine almus peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine almus, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - daclatasvirum - comprimés pelliculés - tablette: daclatasvirum 30 mg ut daclatasviri dihydrochloridum, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - chronische hepatitis c - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - daclatasvirum - comprimés pelliculés - daclatasvirum 60 mg ut daclatasviri dihydrochloridum, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - chronische hepatitis c - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 mg et 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. , co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) chez des patients adultes (voir la section 4. darunavir krka d. 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinate de ribociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - kisqali est indiqué pour le traitement des femmes ayant des récepteurs hormonaux (rh)‑positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négative localement avancées ou métastatiques du cancer du sein en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou fulvestrant initial de l'endocrine-thérapie, ou chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré‑ ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un luteinising hormone‑releasing hormone (lh-rh) agoniste.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - agents modificateurs de lipides - classe pharmacothérapeutique : agents modificateurs de lipides, inhibiteurs de l’hmg-coa réductase - code atc : c10aa07rosuvastatine krka appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine krka vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine krka est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine krka.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine krka ?rosuvastatine krka est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine krka peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol » il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine krka, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse. cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.