lenalidomide sandoz 15 mg, gélule
sandoz - lénalidomide - gélule - 15 mg - composition pour une gélule > lénalidomide : 15 mg - autres immunosuppresseurs.
lenalidomide helm 7,5 mg, gélule
helm gmbh - lénalidomide - gélule - 7,5 mg - composition pour une gélule > lénalidomide : 7,5 mg - autres immunosuppresseurs
lenalidomide sandoz 5 mg, gélule
sandoz - lénalidomide - gélule - 5 mg - composition pour une gélule > lénalidomide : 5 mg - autres immunosuppresseurs.
lenalidomide helm 2,5 mg, gélule
helm gmbh - lénalidomide - gélule - 2,5 mg - composition pour une gélule > lénalidomide : 2,5 mg - autres immunosuppresseurs
lenalidomide sandoz 10 mg, gélule
sandoz - lénalidomide - gélule - 10 mg - composition pour une gélule > lénalidomide : 10 mg - autres immunosuppresseurs.
bortezomib teva 1 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.
teva pharma belgium sa-nv - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 1 mg - poudre pour solution injectable - 1 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib
bortezomib teva 3,5 mg sol. inj. (pdr.) i.v./s.c. flac.
teva pharma belgium sa-nv - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib
bortezomib b-medical 3,5 mg sol. inj. (pdr.) s.c./i.v. flac.
b-medical b.v. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib
bortezomib neapolis 3.5 mg pdre p.prep.injectable
neapolis pharma - le bortÉzomib - pdre p.prep.injectable - 3.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - bortezomib neapolis , en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de moelle osseuse. bortezomib neapolis , en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothéapie intensive accompagnée d'une greffe de moelle osseuse.
darzalex
janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.