France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - albuminum de l'homme colloidale, stannosi chloridum dihydricum - markierungsbesteck - j'): albuminum de l'homme colloidale 0,5 mg, stannosi chloridum dihydricum 0,2 mg, glucose, dinatrii phosphas monohydricus, natrii fytas (9:1), poloxamerum 238, q.s. de la poussière de verre. ii) pour l'utilisation de: i) fraîchement radioactivatum 99m-technetio à natrii pertechnetas. - knochenmarkszintigraphie, lymphoszintigraphie - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - albuminum de l'homme macroaggregatum, stannosi chloridum dihydricum - markierungsbesteck - j'): albuminum de l'homme macroaggregatum de 1,75 mg, stannosi chloridum dihydricum 0.175 mg, natrii acetas trihydricus, poloxamerum 238, pour le verre. ii) pour l'utilisation de: i) fraîchement radioactivatum 99m-technetio à natrii pertechnetas. - lungenperfusionsszintigraphie - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - l'iode - solution injectable - iodixanolum 550 mg corresp. iodum 270 mg, trometamolum, natrii calcii edetas, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.76 mg. - le produit de contraste radiologique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - l'iode - solution injectable - iodixanolum 652 mg corresp. iodum 320 mg, trometamolum, natrii calcii edetas, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.45 mg. - le produit de contraste radiologique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - gadodiamidum - solution injectable - gadodiamidum 287 mg corresp. 0.5 mmol, caldiamidum natricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - irm de contraste - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - tetrofosminum - markierungsbesteck - praeparatio cryodesiccata: tetrofosminum 0.23 mg, stannosi chloridum dihydricum, dinatrii sulfosalicylas, natrii gluconas, natrii hydrogenocarbonas, pro vitro corresp. natrium 0.65 mg. - szintigraphische Étude de la myokarddurchblutung - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - l'iode - solution injectable - iohexolum 647 mg corresp. iodum 300 mg, trometamolum, natrii calcii edetas corresp. natrium 12 µg, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le produit de contraste radiologique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - iodum, natrium - solution injectable - iohexolum 755 mg corresp. iodum 350 mg, trometamolum, natrii calcii edetas corresp. natrium 12 µg, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le produit de contraste radiologique - synthetika