France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 12 - solution - 12,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,25 ml de solution > méthotrexate 12,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 20 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 20 mg - pour une seringue préremplie de 0,4 ml > méthotrexate 20 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des for mes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 7 - solution - 7,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,15 ml de solution > méthotrexate 7,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 7 - solution - 7,5 mg - pour une seringue préremplie de 0,15 ml > méthotrexate 7,5 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires ;metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires juvise pharmaceuticals - oxyde de bismuth 40 mg sous forme de : sous-citrate de bismuth potassique 140 mg; métronidazole 125 mg; chlorhydrate de tétracycline 125 mg - gélule - 40 mg - pour une gélule > oxyde de bismuth 40 mg sous forme de : sous-citrate de bismuth potassique 140 mg > métronidazole 125 mg > chlorhydrate de tétracycline 125 mg - associations pour l'éradication de helicobacter pylori - classe pharmacothérapeutique : associations pour l'éradication de helicobacter pylori - code atc : a02bd08.pylera contient 3 composés actifs différents : le sous-citrate de bismuth potassique, le métronidazole et le chlorhydrate de tétracycline. la tétracycline et le métronidazole font partie d'un groupe de médicaments appelés antibiotiques. le sous-citrate de bismuth potassique aide les antibiotiques à traiter l’infection.pylera est utilisé pour traiter des patients adultes ayant une infection due à helicobacter pylori (h. pylori) et présentant ou ayant présenté un ulcère de l’estomac.h. pylori est une bactérie que l’on retrouve dans la paroi de l’estomac.pylera doit être pris avec un médicament appelé oméprazole. l’oméprazole est un médicament qui agit en réduisant la quantité d’acide produite par votre estomac. pylera associé à l’oméprazole agissent ensemble pour traiter l’infection et réduire l’inflammation de la paroi de l’estomac.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - vinorelbine - solution - 10 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > vinorelbine : 10 mg . sous forme de : tartrate de vinorelbine 13,85 mg - agents antinéoplasiques, vinca-alcaloïdes et analogues

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

intervet - ciclosporine - pommade ophtalmique - autres produits ophtalmologiques, cyclosporine - chien

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - bosentan 62 - comprimé - 62,5 mg - pour un comprimé > bosentan 62,5 mg sous forme de : bosentan monohydraté 64,541 mg - autres antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : c02kx01.les comprimés de bosentan biogaran contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1(et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan biogaran entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan biogaran est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire . l’hypertension artérielle pulmonaire (ou htap) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan biogaran dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau du poumon est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan biogaran est utilisé pour traiter les patients atteints d’htap en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique, une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan biogaran est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) ; causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) ; causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons ; les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan biogaran réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaître sur les doigts des mains et des pieds.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129 - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129,082 mg - autres antihypertenseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : c02kx01.les comprimés de bosentan biogaran contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1(et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan biogaran entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».bosentan biogaran est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire . l’hypertension artérielle pulmonaire (ou htap) est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan biogaran dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau du poumon est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan biogaran est utilisé pour traiter les patients atteints d’htap en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique. une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. « la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan biogaran est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) ; causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) ; causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons ; les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan biogaran réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaître sur les doigts des mains et des pieds.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.