Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - tocophérol-dl-alfa 280 mg - capsule molle - tocopherol (vit e)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - méthylergométrine base 0 - solution - 0,15 mg - pour une ampoule > méthylergométrine base 0,15 mg sous forme de : maléate de méthylergométrine 0,20 mg - ocytociques - classe pharmacothérapeutique: ocytocique - code atc : g02ab01methergin contient une substance active, la méthylergométrine, qui agit en provoquant des contractions de l’utérus et limite ses saignements.ce médicament est utilisé dans des situations d’urgences chez la femme : pour éviter des saignements de l’utérus après expulsion de l'enfant par accouchement, après une césarienne ou après une interruption de grossesse (si elle est réalisée par chirurgie). après expulsion de l'enfant par accouchement pour traiter un utérus qui s’est développé excessivement. ou après expulsion de l'enfant par accouchement pour traiter une perte du tonus musculaire de l’utérus.ce médicament peut également être utilisé exceptionnellement pour réaliser un test cardiaque appelé test au methergin. dans ce cas, le médicament sera utilisé dans un service spécialisé en cardiologie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - la rosiglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avaglim est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique optimal de la posologie de sulphonylurea monothérapie, et pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indication ou d'intolérance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - chiens: soulagement de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. chats: pour réduire la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous. réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale chez les chats, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. bovins: pour une utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pour le soulagement de la douleur post-opératoire après l'écornage chez les veaux. porcs: pour utilisation dans les troubles locomoteurs non infectieux afin de réduire les symptômes de boiterie et d'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée à des tissus mous mineurs tels que la castration. chevaux: soulagement de l'inflammation et soulagement de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycose fongoïde - agents antinéoplasiques - ledaga est indiqué pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules t de type mycosis fongoïde (ltc de type mf) chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodium - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - traitement des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (htap) classés en classe fonctionnelle iii de l'oms, pour améliorer la capacité d'effort. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et dans l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif.