Glucose 5 % + NaCl 0,3 % + KCl 0,3 % Baxter sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % + nacl 0,3 % + kcl 0,3 % baxter sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - chlorure de potassium 3 mg/ml; chlorure de sodium 3 mg/ml; glucose monohydraté - eq. glucose anhydre 50 g/l - solution pour perfusion - glucose monohydraté; chlorure de potassium 3 mg/ml; chlorure de sodium 3 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Bicarbonate de Sodium Baxter 1.4 % sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium baxter 1.4 % sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - bicarbonate de sodium 7 g/500 ml - solution pour perfusion - 1,4 % - bicarbonate de sodium 14 mg/ml - sodium bicarbonate

PROPOFOL Baxter 1 %, émulsion injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 1 %, émulsion injectable ou pour perfusion

baxter sas - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml > propofol : 10 mg - autres anesthesiques generaux

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - vaccin antigrippal (virion entier, inactivé) contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Glucosalin 2:1 Baxter Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glucosalin 2:1 baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - le glucose, natrii chloridum - solution à diluer pour perfusion - glucosum 33 g, natrii chloridum 3 g corresp. natrium 51 mmol et chloridum 51 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. 555 kj. - parentérale de liquide et de l'apport calorique - synthetika

Sevoflurane Baxter De liquide pour la Production de Vapeur par Inhalation Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sevoflurane baxter de liquide pour la production de vapeur par inhalation

baxter ag - sevofluranum - de liquide pour la production de vapeur par inhalation - sevofluranum 100 % v/v, pro vitro. - anesthésique par inhalation - synthetika

Isofluran Baxter De liquide pour la Production de Vapeur par Inhalation Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isofluran baxter de liquide pour la production de vapeur par inhalation

baxter ag - isofluranum - de liquide pour la production de vapeur par inhalation - isofluranum 100 %, pro vitro. - inhalationsnarkotikum - synthetika

Glucose 5 % Baxter Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glucose 5 % baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - le glucose - solution à diluer pour perfusion - glucosum 50 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - glucose-therapie - synthetika

Bleomycin Baxter Poudre pour injectable/pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bleomycin baxter poudre pour injectable/pour perfusion

baxter ag - bleomycinum - poudre pour injectable/pour perfusion - préparation à sec: bleomycinum 15000 u. i. bleomycini sulfamidés, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Caelyx pegylated liposomal Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - chlorhydrate de doxorubicine - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - caelyx liposomale pégylée est indiqué:en tant que monothérapie pour les patients atteints de cancer du sein métastatique, où il y a une augmentation du risque cardiaque;pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les femmes qui ont échoué une première ligne de chimiothérapie à base de platine régime;en association avec le bortézomib pour le traitement de la progressive du myélome multiple chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà fait l'objet ou qui sont impropres à la greffe de moelle osseuse;pour le traitement du sida liés au sarcome de kaposi (ks) dans les patients avec un faible taux de cd4 (.