Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotécan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - les capsules hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié.. ce médicament est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique de l'ovaire après échec de la première ligne ou d'un traitement ultérieur. les capsules hycamtin sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel un nouveau traitement par le traitement de première intention n'est pas jugé approprié..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - mycophénolate mofétil 500 mg - mycophenolic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - mycophénolate mofétil 250 mg - gélule - 250 mg - mycophénolate mofétil 250 mg - mycophenolic acid

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

bela-pharm - chlorhydrate de kétamine - solution injectable

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé pelliculé - mycophenolic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - méloxicam 7,5 mg - comprimé - 7,5 mg - méloxicam 7.5 mg - meloxicam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - méloxicam 15 mg - comprimé - 15 mg - méloxicam 15 mg - meloxicam

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - acide zolédronique - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme corticothérapie systémique dans les femmes post-ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os.