PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL Chemical Farma 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phloroglucinol/trimethylphloroglucinol chemical farma 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable

chemical farma - phloroglucinol anhydre - solution - 31,12 mg - composition pour une ampoule > phloroglucinol anhydre : 31,12 mg . sous forme de : phloroglucinol dihydraté 40 mg > triméthylphloroglucinol : 0,04 mg - antispasmodique musculotrope

PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL ARROW 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phloroglucinol/trimethylphloroglucinol arrow 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable

eugia pharma (malta) ltd - phloroglucinol anhydre 31; triméthylphloroglucinol 0 - solution - 31,12 mg - pour une ampoule > phloroglucinol anhydre 31,12 mg sous forme de : phloroglucinol dihydraté 40 mg > triméthylphloroglucinol 0,04 mg - antispasmodique musculotrope - classe pharmacothérapeutique : antispasmodique musculotrope - code atc : a03ax12.phloroglucinol/trimethylphloroglucinol arrow appartient à une classe de médicaments appelés antispasmodiques. il agit contre les spasmes (contractions).ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l’utérus.

PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL Idl 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phloroglucinol/trimethylphloroglucinol idl 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable

idl international drug licensing - phloroglucinol anhydre - solution - 31,12 mg - composition pour une ampoule de 4 ml > phloroglucinol anhydre : 31,12 mg . sous forme de : phloroglucinol dihydraté 40 mg > triméthylphloroglucinol : 0,04 mg - antispasmodique musculotrope

ZAWEK 15 mg/0,75 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zawek 15 mg/0,75 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

sandoz - méthotrexate - solution - 15 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,75 ml > méthotrexate : 15 mg - antagoniste de l’acide folique

ZAWEK 25 mg/1,25 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zawek 25 mg/1,25 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

sandoz - méthotrexate - solution - 25 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 1,25 ml > méthotrexate : 25 mg - antagoniste de l’acide folique

ZAWEK 20 mg/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zawek 20 mg/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

sandoz - méthotrexate - solution - 20 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 1 ml > méthotrexate : 20 mg - antagoniste de l’acide folique

ZAWEK 10 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zawek 10 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

sandoz - méthotrexate - solution - 10 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > méthotrexate : 10 mg - antagoniste de l’acide folique

ZAWEK 7,5 mg/0,375 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zawek 7,5 mg/0,375 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

sandoz - méthotrexate - solution - 7,5 mg - composition pour une seringue pré-remplie de 0,375 ml > méthotrexate : 7,5 mg - antagoniste de l’acide folique

Nordimet Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agents antinéoplasiques - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Cerubidine 20 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cerubidine 20 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - chlorhydrate de daunorubicine 21,4 mg - eq. daunorubicine 20 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 20 mg - chlorhydrate de daunorubicine 21.4 mg - daunorubicin