France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - ribavirine - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > ribavirine : 200 mg - antiviral direct, nucléosides et nucléotides (excl. inhibiteurs de la transcriptase réverse)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires stada arzneimittel ag - ropinirole - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > ropinirole : 8 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - sildénafil - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > sildénafil : 25 mg . sous forme de : citrate de sildénafil - médicaments utilisés dans les troubles de l'érection

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - telmisartan - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > telmisartan : 20 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abdi farma unipessoal lda - valsartan - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > valsartan : 40 mg - antagonistes de l'angiotensine ii, non associés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - sertraline base - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline 55,95 mg - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - entérocolite, pseudomembraneuse - des sérums et immunoglobulines, - zinplava est indiqué pour la prévention de la récurrence de l'infection à clostridium difficile (icd) chez les adultes à haut risque de récurrence de l'icd.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant sustiva.