SPIRONOLACTONE Actavis 25 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spironolactone actavis 25 mg, comprimé pelliculé sécable

actavis group ptc ehf - spironolactone - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > spironolactone : 25 mg - diuretiques epargneurs potassiques

SPIRONOLACTONE Arrow Lab 75 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spironolactone arrow lab 75 mg, comprimé pelliculé sécable

arrow generiques - spironolactone - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > spironolactone : 75 mg - diuretique epargneur potassique.

SPIRONOLACTONE Arrow Lab 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spironolactone arrow lab 50 mg, comprimé pelliculé sécable

arrow generiques - spironolactone - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > spironolactone : 50 mg - diuretique epargneur potassique.

SPIRONOLACTONE Substipharm 75 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spironolactone substipharm 75 mg, comprimé pelliculé sécable

substipharm - spironolactone - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > spironolactone : 75 mg - antagonistes de l'aldosterone

SPIRONOLACTONE Ratiopharm 75 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spironolactone ratiopharm 75 mg, comprimé pelliculé sécable

teva sante - spironolactone - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > spironolactone : 75 mg - diuretique epargneur potassique

Spironolactone Ceva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

spironolactone ceva

ceva santé animale - spironolactone - diurétiques - chiens - pour une utilisation en association avec une thérapie standard (y compris un support diurétique, si nécessaire) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une régurgitation valvulaire chez le chien.

EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eqwilate 500 ui fvw / 500 ui fviii, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur willebrand de coagulation humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 500 ui > facteur willebrand de coagulation humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain. ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eqwilate 1000 ui fvw / 1000 ui fviii, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 1000 ui > facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain . ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

Haemate P 1200 UI vWF/500 UI FVIII 1 200 UI - 500 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 1200 ui vwf/500 ui fviii 1 200 ui - 500 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur de willebrand 1200 ui; facteur viii de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1200 iu - 500 iu - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur de willebrand 1200 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 2400 UI vWF/1000 UI FVIII 2 400 UI - 1 000 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 2400 ui vwf/1000 ui fviii 2 400 ui - 1 000 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur de willebrand 2400 ui; facteur viii de coagulation humain 1000 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 2400 iu - 1000 iu - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur de willebrand 2400 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination