Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans:déficit immunitaire primitif (dip) syndromes présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;le syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). seule une expérience limitée de l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de pidc.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - eq. plasma de protéine humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 100 u/ml - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml; solution de plasma de protéine humaine 50 mg/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - immunserums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02.tegeline contient des anticorps.tegeline appartient à la classe de médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par le système immunitaire.les anticorps humains contenus dans tegeline aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par tegeline peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de tegeline étant isolés à partir de plasma humain fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et que vous avez besoin d’anticorps supplémentaires dans le cas de certains troubles inflammatoires (maladie auto-immune). tegeline vous apporte ces anticorps.tegeline est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 3 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital en anticorps, nommé déficit immunitaire primitif, avec hypogammaglobulinémie (défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps).2. chez les patients qui souffrent d’un déficit immunitaire secondaire (lié à une autre maladie) tel que : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes), avec défaut de production d’anticorps (hypogammaglobulinémie) et associé à des infections à répétitions.3. chez les enfants qui souffrent fréquemment d’infections en raison d'une infection par le virus du sida.tegeline est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire ou troubles inflammatoires (maladie auto-immune), comme traitement immunomodulateur notamment chez plusieurs types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (purpura thrombopénique idiopathique, pti) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui ont une maladie de l’œil avec des taches blanchâtres ou jaunâtres au niveau du fond d'œil (rétinochoroïdite de birdshot).3. chez les patients qui souffrent d’une maladie associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques (syndrome de guillain barré de l’adulte et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique).4. chez les patients qui ont une maladie des nerfs avec des crampes ou des tremblements (neuropathie motrice multifocale).5. chez les patients qui ont une maladie de la jonction entre les nerfs et les muscles, lors d’une poussée aiguë (poussées aiguës de myasthénie).6. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation touchant les vaisseaux de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/ml - solution injectable - 300 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 300 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 50 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 200 µg/2 ml - solution injectable - 200 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 100 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/2 ml - solution injectable - 300 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-tétanos 250 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 250 iu/ml - immunoglobuline humaine anti-tétanos 250 ui/ml - tetanus immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-tétanos 250 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 250 iu/ml - immunoglobuline humaine anti-tétanos 250 ui/ml - tetanus immunoglobulin