Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - mésylate de déféroxamine - poudre pour solution - 500mg - mésylate de déféroxamine 500mg - heavy metal antagonists

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - mésylate de déféroxamine - poudre pour solution - 2g - mésylate de déféroxamine 2g - heavy metal antagonists

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - mésilate de déferoxamine 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - mésilate de déferoxamine 500 mg - deferoxamine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - mabcampath est indiqué pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules b (bcll) pour lesquels la chimiothérapie associant la fludarabine n'est pas appropriée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - alemtuzumab - solution - 30mg - alemtuzumab 30mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

genzyme corporation - alemtuzumab - solution - 10mg - alemtuzumab 10mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - posaconazole - suspension - 40 mg - composition pour 1 ml de suspension > posaconazole : 40 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - la dÉfÉroxamine - pdre p.prep.injectable - 500 mg - divers - tous les autres produits therapeutiques - 1/ a titre thérapeutique monothérapie chélatrice en cas de surcharge martiale chronique, par. ex. - hémosidéroses post-transfusionnelles survenant lors de thalassémie majeure, d'anémie sidéroblastique, d'anémies hémolytique auto-immune et d'autres anémie chroniques; - hémochromatose primitive ou idiopathique, lorsque des troubles concomitants (p.ex. anémie grave, cardiopathie, hypoprotéinémie) interdisent toute phlébotomie; - surcharge martiale accompagnée de porphyrie cutanée tardive, lorsqu'une phlébotomie ne peut être pratiquée. traitement de l'intoxication martiale aiguë. traitement de la surcharge chronique en aluminium lors d'insuffisance rénale terminale (en dialyse chronique) et - ostéopathie aluminique et/ou - encéphalopathie des dialysés et/ou anémie en relation avec l'aluminium. 2/ a titre diagnostique mise en évidence de surcharges en fer et en aluminium.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - chlorhydrate d'ambroxol - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate d'ambroxol : 30 mg - l'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes.