Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, l'otéracil - néoplasmes stomacaux - agents antinéoplasiques - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon récidivant à petites cellules [sclc] pour qui re-traitement avec le traitement de première intention n'est pas jugé approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - drospirénone 3 mg (comprimé jaune clair); ethinylestradiol 0,02 mg (comprimé jaune clair); placébo (comprimé vert) - comprimé - 3 mg - 0,02 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placébo - drospirenone and ethinylestradiol

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - protéine nhba hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b; protéine nada recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b; protéine fhbp hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b; vésicules de membrane externe (neisseria meningitidis group b souche nz98/254) - suspension - 50mcg; 50mcg; 50mcg; 25mcg - protéine nhba hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b 50mcg; protéine nada recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b 50mcg; protéine fhbp hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b 50mcg; vésicules de membrane externe (neisseria meningitidis group b souche nz98/254) 25mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - oligosaccharide du méningocoque de groupe c; protéine crm-197 de corynébactérium diphtheriae - suspension - 10mcg; 25mcg - oligosaccharide du méningocoque de groupe c 10mcg; protéine crm-197 de corynébactérium diphtheriae 25mcg - toxoids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirénone 3 mg - comprimé - 0,03 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.03 mg; drospirénone 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - ethinylestradiol 0,02 mg; drospirénone 3 mg - comprimé - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirénone 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - losartan potassique - comprimé - 50,00 mg - composition pour un comprimé > losartan potassique : 50,00 mg > hydrochlorothiazide : 12,50 mg - association d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine ii (type at1) et d'un diurétique thiazidique, antihypertenseur