Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - acid ribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-ebv 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid désoxyribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; interleukine-1 7 ch or 10 ch 0,0038 ml; interleukine-2 7 ch or 10 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - interleukine-1; interleukine-2; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-hla ii; acid désoxyribonucléique; acide nucléique spécifique sna-ebv

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - acide nucléique spécifique sna-her1 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla i 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-her2 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid désoxyribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid ribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - acid désoxyribonucléique; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-her 1; acide nucléique spécifique sna-her 2; acide nucléique spécifique sna-hla i; acide nucléique spécifique sna-hla ii

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - ciclosporine a 7 ch or 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-papi 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid ribonucléique 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interféron alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - interleukine-1; interleukine-2; interféron alfa; ciclosporine a; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-hla ii; acide nucléique spécifique sna-veru

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-veru 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid ribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interféron alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - interleukine-1; interleukine-2; interféron alfa; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-hla ii; acide nucléique spécifique sna-veru

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - acid ribonucléique 8 ch or 10 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interféron alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-veru 10 ch or 18 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - interleukine-1; interleukine-2; interféron alfa; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-hla ii; acide nucléique spécifique sna-veru

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratorio farmaceutico s.i.t. - specialità igienico terapeutiche s.r.l., mede, succursale di chiasso - haemophilus influenzae inactivatus, streptococcus pneumoniae inactivatus (i,ii,iii), streptococcus haemolyticus inactivatus, staphylococcus aureus inactivatus - compresse - haemophilus influenzae inactivatus 1500 mio cfu, streptococcus pneumoniae inactivatus (i,ii,iii) 1000 mio cfu, streptococcus haemolyticus inactivatus 1000 mio cfu, staphylococcus aureus inactivatus 1000 mio cfu, fel bovis depuratum siccatum, lactosum monohydricum 173 mg, povidonum, magnesii stearas, coperta: lacca, e 172, talcum, pro compresso obducto. - la stimulation immunitaire dans le cas de rhumes, les infections bactériennes - les bactéries et hefepräparate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - protéine c >= 333 ui; facteur vii de coagulation humain 417 ui; facteur ii de coagulation humain 375 ui - 708 ui; facteur x de coagulation humain 500 ui; facteur ix de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de l'homme - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina 250-625 mg corresp. factor ii coagulationis humanus 500 u.i. et factor vii coagulationis humanus 417 u.i. et factor ix coagulationis humanus 500 u.i. et factor x coagulationis humanus 500 u.i., heparinum natricum, antithrombinum iii humanum, proteinum humanum c, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 17 ml. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - candésartan cilexétil 4 mg - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 4 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii, non associés - code atc : c09ca06candesartan zentiva est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque).votre médicament s'appelle candesartan zentiva. le principe actif est le candésartan cilexetil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 16 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii, non associés - code atc : c09ca06candesartan zentiva est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque).votre médicament s'appelle candesartan zentiva. le principe actif est le candésartan cilexetil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.