2LEBV gran. récip. unidose

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Acid ribonucléique 8 CH or 10 CH 0,0038 ml; Acide Nucléique Spécifique SNA-HLA II 10 CH or 18 CH 0,0038 ml; Acide nucléique spécifique SNA-EBV 10 CH or 18 CH 0,0038 ml; Acid Désoxyribonucléique 8 CH or 10 CH 0,0038 ml; Interleukine-1 7 CH or 10 CH 0,0038 ml; Interleukine-2 7 CH or 10 CH 0,0038 ml

Disponible depuis:

Labolife Belgium BV-SRL

DCI (Dénomination commune internationale):

Interleukin-1; Interleukin-2; Ribonucleic Acid; Specific Nucleic Acid SNA-HLA II; Desoxyribonucleic Acid; Specific Nucleic Acid SNA-EBV

forme pharmaceutique:

Granules en gélule à ouvrir

Composition:

Interleukine-1; Interleukine-2; Acid Ribonucléique; Acide Nucléique Spécifique SNA-HLA II; Acid Désoxyribonucléique; Acide Nucléique Spécifique SNA-EBV

Mode d'administration:

Voie sublinguale

Descriptif du produit:

CTI code: 517377-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1591163 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2017-10-10

Notice patient

NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
2LEBV GRANULES EN GÉLULES À OUVRIR
Interleukine 1 : 7-10CH; Interleukine 2 : 7-10CH; Acide
Désoxyribonucléique : 8-10CH; Acide
Ribonucléique : 8-10CH; Acide nucléique spécifique SNA
‐
HLAII : 10
‐
18CH; Acide nucléique
spécifique SNA
‐
EBV : 10
‐
18CH
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
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-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est‐ce que 2LEBV et dans quel cas est‐il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre 2LEBV
?
3. Comment prendre 2LEBV ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver 2LEBV ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est‐ce que 2LEBV et dans quel cas est‐il utilisé ?
2LEBV est un médicament homéopathique qui contient des ingrédients
traditionnellement
utilisés en micro-immunothérapie, comme adjuvant de la régulation
immunitaire dans les
infections aigües ou chroniques causées par le virus Epstein-Barr
(EBV), diagnostiquées par
un médecin et confirmées par biologie.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre 2LEBV
?
Ne prenez jamais 2LEBV
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre 2LEBV.
Autres médicam

Résumé des caractéristiques du produit

SmPC 2LEBV
Décembre 2023
p.
1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
2LEBV granules en gélules à ouvrir
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_1 gélule (contenant 380mg de granules) contient :_
Interleukine 1 (IL-1) :
7 ou 10 CH 0,0038 ml
Interleukine 2 (IL-2) :
7 ou 10 CH 0,0038 ml
Acide Désoxyribonucléique (ADN) :
8 ou 10 CH 0,0038 ml
Acide Ribonucléique (ARN) :
8 ou 10 CH 0,0038 ml
Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA II :
10 ou 18 CH 0,0038 ml
Acid. Nucleic. Specif. SNA-EBV :
10 ou 18 CH 0,0038 ml
Excipient à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granules en gélule à ouvrir.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le
2LEBV
est
un
médicament
homéopathique
qui
contient
des
ingrédients
traditionnellement utilisés en micro-immunothérapie, comme adjuvant
de la régulation
immunitaire dans les infections aiguës ou chroniques causées par le
virus Epstein-
Barr (EBV), diagnostiquées par un médecin et confirmées par
biologie.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie :
_Infection chronique (syndrôme de fatigue chronique):_
Une gélule par jour, le matin à jeun, en respectant toujours
l’ordre de numération de
1 à 10 des gélules. La durée recommandée de traitement est de 4 à
6 mois
(traitement minimum de 4 mois).
_Infection aiguë (mononucléose infectieuse):_
Une gélule par jour, le matin à jeun, en respectant toujours
l’ordre de numération de
1 à 10 des gélules. La durée recommandée de traitement est de 1 à
3 mois, et peut
être prolongée si nécessaire.
La posologie peut être augmentée à deux gélules par jour, à
distance des repas, en
respectant l’ordre de prise (de 1 à 10) des gélules, jusqu’à
amélioration des
symptômes.
Le traitement pourra être poursuivi plus longtemps si jugé
nécessaire.
SmPC 2LEBV
Décembre 2023
p.
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Mode d’administration :
L’administration du 2LEBV se fait par voie sublinguale, il convient
donc d’ouvrir