Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 et 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - metoclopramidum - comprimés sécables - metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 76 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - nausées et vomissements - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - metoclopramidum - soluté buvable - solution: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, hydroxyethylcellulosum, acidum citricum monohydricum, saccharinum natricum corresp. natrium 1.23 mg, aromatica (abricot-orange) cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, e 218 13 mg, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml. - nausées et vomissements - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - avanafilum - comprimés - avanafilum 50 mg, mannitolum, acidum fumaricum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, calcii carbonas, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - dysfonction Érectile - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - avanafilum - comprimés - avanafilum 100 mg, mannitolum, acidum fumaricum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, calcii carbonas, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - dysfonction Érectile - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - avanafilum - comprimés - avanafilum 200 mg, mannitolum, acidum fumaricum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, calcii carbonas, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - dysfonction Érectile - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinate de ribociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - kisqali est indiqué pour le traitement des femmes ayant des récepteurs hormonaux (rh)‑positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négative localement avancées ou métastatiques du cancer du sein en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou fulvestrant initial de l'endocrine-thérapie, ou chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré‑ ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un luteinising hormone‑releasing hormone (lh-rh) agoniste.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > dacarbazine 1000 mg - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : autres agents alkylants code atc : l01ax04.le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court « dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de: cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lipomed gmbh - dacarbazine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > dacarbazine 1000 mg - agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants - code atc : l01ax04.la dacarbazine appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytostatiques. ces agents agissent sur le développement des cellules cancéreuses.dacarbazine lipomed vous a été prescrit par votre médecin pour traiter un cancer, tel qu’un mélanome malin à un stade avancé (cancer de la peau), une maladie de hodgkin à un stade avancé (cancer du tissu lymphatique) ou un sarcome des tissus mous de l’adulte à un stade avancé (cancer des muscles, des tissus adipeux, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien du corps). dacarbazine lipomed peut être administré en association avec d’autres agents cytostatiques.