Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorhydrate de guanfacine - trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv doit être utilisé comme une partie du traitement du tdah, programme, généralement, y compris psychologique, éducatif et social des mesures.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - l'aliskirène, amlodipine - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - rasilamlo est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'aliskiren ou l'amlodipine utilisés seuls.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatine sodique 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - comprimé à libération prolongée - 80 mg - fluvastatine sodique 84.24 mg - fluvastatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatine sodique 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - comprimé à libération prolongée - fluvastatin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté - nucléosides et nucléotides - classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11. antiviral à usage systémique.valaciclovir bluefish appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d’action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir bluefish peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l’adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l’herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans).il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l’adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d’organe (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l’œil à hsv.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - préparations antigouttes - febuxostat mylan est indiqué pour la prévention et le traitement de l’hyperuricémie chez l’adulte sous chimiothérapie pour les tumeurs malignes hématologiques à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (tls). febuxostat mylan est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). febuxostat mylan est indiqué chez les adultes.