Thyrogen Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - türeotropiin alfa - kilpnäärme kasvajad - anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

MabCampath Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - antineoplastilised ained - mabcampath on näidustatud b-rakulise kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (bcll) põdevate patsientide raviks, kellel fludarabiini kombinatsiooni keemiaravi ei ole sobiv.

Raptiva Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriaas - immunosupressandid - mõõduka kuni raske kroonilise naastulise psoriaasiga täiskasvanud patsientidele, kes ei reageerinud, või esineb vastunäidustusi või esineb muu süsteemse raviga, sh tsüklosporiini, metotreksaati või puva-ravi (vt lõik 5. 1 - kliiniline efektiivsus).

Hexavac Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - puhastatud difteeria toxoid, puhastatud teetanuse toxoid, puhastatud läkaköha toxoid, puhastatud läkaköha filamentous hemaglutiniini, b-hepatiidi pinnaantigeen, inaktiveeritud tüüp 1 poliovirus (mahoney), inaktiveeritud tüüp 2 poliovirus (mef 1), inaktiveeritud tüüp 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - kombineeritud vaktsiin on näidustatud esmaseks ning laste vastu vaktsineerimise difteeria, teetanuse, läkaköha, kõik teadaolevad alatüüpide, mida põhjustab b-hepatiidi, haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide ja poliomüeliidi.

Porcilis Parvo süstesuspensioon Estonie - estonien - Ravimiamet

porcilis parvo süstesuspensioon

intervet international b.v. - sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin - süstesuspensioon - 8,2log2 hiu 1annus 10annus 1tk; 8,2log2 hiu 1annus 50annus 1tk

Merpan® 80 WG Estonie - estonien - Adama

merpan® 80 wg

adama - vees dispergeeruvad graanulid - kaptaan - fungitsiidid

Rhiniseng Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunoloogilised vahendid - sead (noorenemine ja emis) - on passiivse kaitse põrsad kaudu ternespiima pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste järk-järgult ja mitte-progressiivne atrophic riniit, kui ka kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud bordetella-bronchiseptica ja pasteurella-multocida infektsioonide ajal nuumamiseks jooksul. väljakutse uuringud on näidanud, et passiivne immuunsus kestab kuni põrsad on kuue nädala vanuse kuigi kliiniliste uuringute valdkonnas, kasulikke mõjusid vaktsineerimine (vähenemine nina kahjustus skoor ja kaalulangus) on täheldatud kuni tapmiseni.

Porcilis AR-T DF Union européenne - estonien - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud bordetella bronchiseptica rakke - sigalaste immunoloogilised omadused - sead (noorenemine ja emis) - progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Bovilis IBR marker inac süstesuspensioon Estonie - estonien - Ravimiamet

bovilis ibr marker inac süstesuspensioon

intervet international b.v. - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 60elisa ühik 1annus 100annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 5annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 5annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 50annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 25annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 100annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 50annus 10tk

Bovilis Rotavec Corona süsteemulsioon Estonie - estonien - Ravimiamet

bovilis rotavec corona süsteemulsioon

intervet international b.v. - inaktiveeritud rotaviirus+veiste koroonaviirus, inaktiveeritud+escherichia coli, inaktiveeritud - süsteemulsioon - 40ml 1tk; 100ml 1tk; 10ml 1tk; 2ml 10tk