Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multipel sclerose - andre narkotika stoffer - fampyra er indiceret til forbedring af vandring hos voksne patienter med multipel sklerose med gangbegrænsning (udvidet disability status scale 4-7).

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - mitoxantronhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 500 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 500 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - cyclophosphamid, vandfrit - overtrukne tabletter - 50 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochlorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosuppressiva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.