Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit er indiceret til brug sammen med clobazam og natriumvalproat som tillægsbehandling af ildfaste generaliseret tonisk-kloniske anfald hos patienter med svær myoklon epilepsi i vorden (smei, dravets syndrom) hvis anfald ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med clobazam og natriumvalproat.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - phenobarbital - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - phenobarbital - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - orphenadrinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidem tartrat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidem tartrat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Danemark - danois - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - zolpidem tartrat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Union européenne - danois - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling af essentiel hypertension. actelsar hct faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.