République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 12913 pentahydrÁt kalcium-folinÁtu - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 12913 pentahydrÁt kalcium-folinÁtu - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - povidon-jód - kožní roztok - 10mg/ml - jód produkty - skot, ovce, kozy, prasata, koně, kur domácí, psi, kočky, krůty, holubi, okrasní ptáci, bažanti

République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - amitraz - koncentrát pro kožní roztok - 50mg/g - amidines - psi

République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

výzkumný ústav včelařský s.r.o. - fluvalinátu - koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel - 240mg/ml - pyrethriny a pyrethroidy - včelstva včely medonosné(apis mellifica)

République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international , b.v. - amitraz - koncentrát pro kožní roztok - 125mg/ml - amidines - prasata, ovce, skot

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 14387 cisatrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - cisatrakurium

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 11773 karteolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním - 20mg/ml - karteolol

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - léčba esenciální hypertenze. actelsar hct s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.