ReFacto AF Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. refacto af inneholder ikke von-willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-willebrand sykdom.

Afstyla Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). afstyla kan brukes for alle aldersgrupper.

Omnitrope Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - spedbarn, barn og adolescentsgrowth forstyrrelse på grunn av utilstrekkelig sekresjon av veksthormon (gh). vekst forstyrrelser forbundet med turner syndrom. vekst forstyrrelser forbundet med kronisk nyresvikt. vekst forstyrrelse (nåværende høyde standard-avvik score (sds) < -2. 5 og foreldrenes justert sds < -1) i korte barn / ungdom født small for gestational age (sga), med en fødselsvekt og / eller lengde under -2 standard avvik (sds), som ikke klarte å vise catch-up vekst (høyde hastighet (hv) sds < 0 i løpet av det siste året) ved fire års alder eller senere. prader-willi syndrom (pws), for forbedring av vekst og kroppssammensetning. diagnosen pws bør være bekreftet av riktig genetisk testing. adultsreplacement terapi hos voksne med uttalt veksthormon-mangel. pasienter med alvorlig veksthormon-mangel i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus hypofyse patologi og minst en kjent mangel av et hypofysehormon ikke blir prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en veksthormon-mangel. hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert gh-mangel (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester bør være anbefalt, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (sds < -2), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Rasilamlo Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Rixubis Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Apresolin 25 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

apresolin 25 mg

amdipharm ltd - hydralazinhydroklorid - tablett, drasjert - 25 mg

Actilyse 20 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

actilyse 20 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg

Actilyse 10 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

actilyse 10 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg

Actilyse 50 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

actilyse 50 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg