Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; norgestimat - filmdragerad tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; norgestimat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - norgestimat och etinylestradiol

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; norgestimat - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; norgestimat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans - norgestimat och etinylestradiol

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vokanamet är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt om deras maximalt tolererad dos av metformin alonein patienter om deras maximalt tolererad dos av metformin tillsammans med andra glukos sänka läkemedel, inklusive insulin, när dessa inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av canagliflozin och metformin som separata tabletsfor studie resultat med hänsyn till en kombination av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - risperidon - filmdragerad tablett - 1 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans - risperidon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - risperidon - filmdragerad tablett - 1 mg - risperidon 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - risperidon - filmdragerad tablett - 2 mg - risperidon 2 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans - risperidon