Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroksas - beta-thalassemia; iron overload - visi kiti gydomieji produktai - exjade yra skirtas gydyti lėtinio geležies pertekliaus dėl dažno kraujo perpylimo (≥ 7 ml/kg/mėnesį raudonųjų kraujo kūnelių) pacientams, kuriems beta nereikalaujantys talasemijos šešių metų amžiaus didelių ir vyresnio amžiaus. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:sergantiems pacientams beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo dvejų iki penkerių metų;pacientams, sergantiems beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (< 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių), metų, dviejų metų ir vyresni;pacientams, sergantiems kitos anemijos amžiaus dviejų metų ir vyresni. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus reikalaujama chelation terapija, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas arba nepakankama pacientams, sergantiems ne perpylimo priklauso nuo thalassaemia sindromai amžius nuo 10 metų ir vyresniems.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenakoksibas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - katės (tablets):už treatmentrelief skausmas ir uždegimas, susijęs su ūmine andoras lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. sumažinti vidutinio stiprumo skausmą ir uždegimą, susijusių su ortopedinė operacija. Šunys (tablets):už ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su lėtinių osteoartrito. gydymo skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių chirurgija. katės ir šunys (tirpalo injekcijos):už ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su ortopedijos ar minkštųjų audinių chirurgija.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - pramipexole teva skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). pramipexole teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temozolomido saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (rt), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - atorvastatinas/perindoprilio argininas - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg; 10 mg/10 mg; 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg; 10 mg/5 mg; 40 mg/10 mg - atorvastatin and perindopril

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia meda pharma - metoprololio tartratas - tabletės - 50 mg - metoprolol

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - metoprololio tartratas - tabletės - 50 mg; 25 mg; 100 mg - metoprolol

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - atorvastatinas/perindoprilio argininas - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg; 10 mg/10 mg; 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg; 10 mg/5 mg; 40 mg/10 mg - atorvastatin and perindopril

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferonas beta-1b - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - skydliaukės navikai - antinavikiniai ir imunomoduliatoriai - caprelsa vartojamas agresyviam ir simptominiam meduliariniam skydliaukės vėžiui gydyti (mtc) pacientams, sergantiems nerezekuojama vietine progresavusia arba metastazine liga. caprelsa yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams nuo 5 metų ir vyresni. pacientams, kuriems pakartotinai išdėstyti-per-transfection(ret) mutacijos nėra žinoma, ar yra neigiamas, įmanoma mažesnės naudos turėtų būti atsižvelgiama į prieš individualų gydymą sprendimas.