Bendamustine EG 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine eg 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 100 mg - bendamustine

Bendamustine EG 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine eg 2.5 mg/ml sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

eg sa-nv - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - bendamustine

Carboplatine Hospira Onco-Tain 600 mg/60 ml sol. inj./perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carboplatine hospira onco-tain 600 mg/60 ml sol. inj./perf. i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - carboplatine 10 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 10 mg/ml - carboplatine 10 mg/ml - carboplatin

Carboplatine Hospira Onco-Tain 150 mg/15 ml sol. inj./perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carboplatine hospira onco-tain 150 mg/15 ml sol. inj./perf. i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - carboplatine 10 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 10 mg/ml - carboplatine 10 mg/ml - carboplatin

Carboplatine Hospira Onco-Tain 450 mg/45 ml sol. inj./perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carboplatine hospira onco-tain 450 mg/45 ml sol. inj./perf. i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - carboplatine 10 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 10 mg/ml - carboplatine 10 mg/ml - carboplatin

Indium (111In) Oxinate Curium 37 MBq/ml précurseur radiopharm. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indium (111in) oxinate curium 37 mbq/ml précurseur radiopharm. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - hydroxyquinoléine 0,025 mg/ml; oxine d'indium (in-111) 37 mbq/ml - précurseur radiopharmaceutique - 37 mbq/ml - oxine d'indium (in-111) 37 mbq/ml - indium (111in) oxinate labelled cells

Leukeran 2 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leukeran 2 mg compr. pellic.

aspen pharma trading ltd. - chlorambucil 2 mg - comprimé pelliculé - 2 mg - chlorambucil 2 mg - chlorambucil

ARACYTINE 100 MG Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aracytine 100 mg pdre p.prep.injectable

pfizer holding france - la cytarabine - pdre p.prep.injectable - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucemie aigue myeloblastique de l'adulte et de l'enfant; - leucemie aigue lymphoblastique et localisation meningee de la maladie; - transformation aigue des leucemies myeloides chroniques et de myelodysplasie.

EPOMAX 2000 UI /0.5 ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

epomax 2000 ui /0.5 ml solution injectable

les laboratoires medis - erythropoietine humaine - solution injectable - 2000 ui /0.5 ml - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. - traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. - traitement de l'anémie et réduction des besoins transfusionnels chez les patients adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple état cardiovasculaire, anémie préexistante au début de la chimiothérapie). - epomax peut être utilisé pour augmenter les dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées. l'utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d'accidents thromboemboliques. le traitement est indiqué chez les malades présentant une anémie modérée (hb : 10 à 13 g/dl, soit 6,21 à 8,07 mmol/l) et sans carence martiale, s'il n'existe pas ou peu de méthodes d'épargne du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). - epomax peut être utilisé pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée, ayant un risque présumé important de complications transfusionnelles. l'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par exemple hb : 10 à 13 g/dl), qui n'ont pas accès à un programme de prélèvement autologue différé et chez lesquels on s'attend à des pertes de sang modérées (900 à 1 800 ml). les bonnes pratiques de gestion du sang doivent toujours être appliquées dans le contexte chirurgical.

EPOMAX (IV/SC) 2000 UI / ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

epomax (iv/sc) 2000 ui / ml solution injectable

les laboratoires medis - erythropoietine humaine - solution injectable - 2000 ui / ml - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. - traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. - traitement de l'anémie et réduction des besoins transfusionnels chez les patients adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple état cardiovasculaire, anémie préexistante au début de la chimiothérapie). - epomax peut être utilisé pour augmenter les dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées. l'utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d'accidents thromboemboliques. le traitement est indiqué chez les malades présentant une anémie modérée (hb : 10 à 13 g/dl, soit 6,21 à 8,07 mmol/l) et sans carence martiale, s'il n'existe pas ou peu de méthodes d'épargne du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). - epomax peut être utilisé pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée, ayant un risque présumé important de complications transfusionnelles. l'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par exemple hb : 10 à 13 g/dl), qui n'ont pas accès à un programme de prélèvement autologue différé et chez lesquels on s'attend à des pertes de sang modérées (900 à 1 800 ml). les bonnes pratiques de gestion du sang doivent toujours être appliquées dans le contexte chirurgical.