France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - iode 300 mg sous forme de : ioversol 636 mg - solution - 300 mg - pour 1 ml > iode 300 mg sous forme de : ioversol 636 mg - produits de contraste hydrosolubles - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ab07.ce médicament est à usage diagnostique uniquement. optiject est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie des vaisseaux (artères et veines) (chez l’adulte et l’enfant), imagerie des reins, scanner (tomodensitométrie),optiject est un produit de contraste radiologique contenant de l’iode. l’iode bloque les rayons x, ce qui rend visibles les vaisseaux et les organes internes irrigués par le sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - iode 30 g sous forme de : ioxitalamate de méglumine 66 - solution - 30 g - pour 100 ml de solution > iode 30 g sous forme de : ioxitalamate de méglumine 66,0300 g - produit de contraste iode (v : divers) - produit de contraste iode (v : divers), code atc : v08aa05.telebrix 30 meglumine est un produit de contraste uro-angiographique, hydrosoluble, à tropisme rénal, ionique, d’osmolalité 1710 mosm/kg.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique tels que scanner, exploration des veines et des voies urinaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - metformine base 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > metformine base 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques oraux. biguanides - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques oraux. biguanides - code atc : a10 ba02metformine accord contient de la metformine. c’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine accord aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine accord à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine accord est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine accord est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine accord seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine accord seul ou avec l’insuline.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - metformine base 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - comprimé - pour un comprimé > metformine base 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - antidiabétiques oraux. biguanides - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques oraux. biguanides - code atc : a10 ba02metformine accord contient de la metformine. c’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine accord aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine accord à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine accord est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine accord est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine accord seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine accord seul ou avec l’insuline.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - metformine base 662 - comprimé - pour un comprimé > metformine base 662,9 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg - antidiabétiques oraux. biguanides - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques oraux. biguanides - code atc : a10 ba02metformine accord contient de la metformine. c’est un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à la classe de médicaments appelés les biguanides.l’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie ou le stocke pour l’utiliser plus tard.lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine accord aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine accord à long terme permet également d’aider à limiter les risques de complications associées au diabète. metformine accord est associé à une stabilité pondérale ou une modeste perte de poids.metformine accord est utilisé pour traiter le diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les patients adultes pourront prendre metformine accord seul ou avec d’autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l’insuline).les enfants de 10 ans et plus et les adolescents pourront prendre metformine accord seul ou avec l’insuline.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - iode 30 - solution - 30,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 30,0000 g sous forme de : iobitridol 65,8100 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 300 (300 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 300 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie des voies biliaires et du pancréas (cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde), imagerie des articulations (arthrographie), imagerie de l’utérus et des trompes de fallope (hystérosalpingographie), imagerie du sein (mammographie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - iode 35 - solution - 35,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 35,0000 g sous forme de : iobitridol 76,7800 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 350 (350 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 350 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie du sein (mammographie).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - métabolisme des acides aminés, erreurs innées - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - talzenna est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de la lignée germinale mutations brca1/2, qui ont her2-négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein doivent avoir été traités avec un avant endocriniens-thérapie, ou être considérés comme impropres à la endocriniens-thérapie à base de.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.