PREGABALINE CRISTERS PHARMA 200 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pregabaline cristers pharma 200 mg, gélule

sun pharma france - prégabaline 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > prégabaline 200 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, code atc : n03ax16.pregabaline cristers pharma appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques et le trouble anxieux généralisé (tag) chez l’adulte.douleurs neuropathiques périphériques et centrales :pregabaline cristers pharma est utilisé pour traiter les douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs. différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d’élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d’endolorissement, de picotements, d’engourdissement, de pincements et de coups d’aiguille. les douleurs neuropathiques périphériques et centrales peuvent aussi être associées à des changements de l’humeur, des troubles du sommeil, de la fatigue, et peuvent avoir un impact sur le fonctionnement physique et social, et sur la qualité de vie en général.Épilepsie :pregabaline cristers pharma est utilisé pour traiter un type particulier d’épilepsie (crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire) chez l’adulte. votre médecin vous prescrira pregabaline cristers pharma pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement vos crises. vous devez prendre pregabaline cristers pharma en association à votre traitement actuel. pregabaline cristers pharma ne doit pas être utilisé seul, mais doit toujours être utilisé en association à un autre traitement antiépileptique.trouble anxieux généralisé :pregabaline cristers pharma est utilisé pour traiter le trouble anxieux généralisé (tag). les symptômes du tag comportent une anxiété excessive prolongée et une inquiétude difficiles à contrôler. le tag peut également induire une agitation ou une sensation d'excitation ou d'énervement, une sensation d'être facilement fatigué, des difficultés à se concentrer ou des trous de mémoire, une irritabilité, une tension musculaire ou des troubles du sommeil. ceci est différent du stress et des tensions de la vie quotidienne.

BENDAMUSTINE Pharmaki Generics 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine pharmaki generics 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

pharmaki generics limited - bendamustine (chlorhydrate de) - poudre - 25 mg - composition pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de) : 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Pioglitazone Teva Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

FONDAPARINUX SODIQUE REDDY PHARMA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

reddy pharma sas - fondaparinux sodique 10 mg - solution - 10 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,8 ml > fondaparinux sodique 10 mg - agent antithrombotique - fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie contient une substance de synthèse, appelée fondaparinux sodique. il empêche le facteur de coagulation xa (« dix-a ») d’agir dans le sang, et ainsi prévient la formation de caillots non souhaités (thromboses) dans les vaisseaux sanguins.fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie est indiqué pour traiter les patients adultes ayant un caillot dans les vaisseaux sanguins de leurs jambes (thrombose veineuse profonde) et/ou poumons (embolie pulmonaire).

ESCITALOPRAM CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram cristers pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable

sun pharma france - escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 12 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 12,77 mg - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine - escitalopram cristers pharma appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.escitalopram cristers pharma est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).

METYRAPONE HRA PHARMA 250 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metyrapone hra pharma 250 mg, capsule molle

hra pharma rare diseases - métyrapone 250 mg - capsule - 250 mg - pour une capsule > métyrapone 250 mg - médicaments pour diagnostic - classe pharmacothérapeutique - code atc : v04cd01.metyrapone hra pharma 250 mg, capsule molle contient 250 mg de métyrapone. la métyrapone appartient à un groupe de médicaments appelés « tests pour l’évaluation de la fonction hypophysaire ».la métyrapone est utilisée comme test afin de diagnostiquer si vous avez un taux insuffisant d'acth, une hormone sécrétée par l'hypophyse qui contrôle la sécrétion de cortisol ; la métyrapone peut également être utilisé pour aider à diagnostiquer un type particulier de syndrome de cushing.le médicament peut également être utilisé pour traiter les signes et symptômes du syndrome de cushing endogène en diminuant les taux élevés de cortisol (une hormone produite par les glandes surrénales). le syndrome de cushing est un ensemble de symptômes dus à des taux élevés de l'hormone cortisol produite dans l'organisme par les glandes surrénales.

DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxycycline pharmacie centrale des armees 100 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103,63 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique antibacteriens a usage systemique- code atc : j01aa02la doxycycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires, cutanées, oculaires ou générales.il est indiqué pour la prévention du paludisme dans certaines zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à un autre antipaludique habituellement utilisé dans cette indication : la méfloquine.dans des situations particulières, ce médicament peut être indiqué dans la maladie du charbon, en traitement prophylactique post exposition ou en traitement curatif des personnes présentant des symptômes de cette maladie.votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de certaines formes d’acné ainsi que dans la rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.

IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.

ATROPINE (SULFATE) PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 2 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atropine (sulfate) pharmacie centrale des armees 2 mg/ml, solution injectable

pharmacie centrale des armees - sulfate d'atropine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate d'atropine 2 mg - antidote (v divers) - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03ab.il s’agit d’une solution injectable en ampoule.l’atropine appartient à une classe de médicaments appelés anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque un neurotransmetteur l’acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque la fréquence cardiaque est trop lente, comme antidote en cas d’’intoxication par des insecticides organophosphorés et en cas d’empoisonnement par des champignons.ce médicament est indiqué :comme antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d’urgence ou de catastrophe nécessitant la prise en charge simultanée d’un nombre important de victimes.