Advagraf Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rejet de greffe - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

MIDAZOLAM PANPHARMA 5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam panpharma 5 mg/ml, solution injectable

panpharma - midazolam 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution injectable > midazolam 5 mg - hypnotiques et sédatifs: (dérivés des benzodiazépines) - classe pharmacothérapeutique - code atc : n05cd08.midazolam panpharma 5 mg/ml, solution injectable (midazolam) appartient à une famille de médicaments appelés les benzodiazépines. il s'agit d'un médicament d'action courte utilisé afin d'induire une sédation (état de calme, de somnolence ou de sommeil) et de soulager l'anxiété et la tension musculaire. il exerce des effets anticonvulsivants et induit une amnésie antérograde (perte de la mémoire de faits récents).ce médicament est utilisé pour : sédation vigile (état de calme ou de somnolence en restant éveillé) chez l'adulte et l'enfant, sédation en unité de soins intensifs chez l'adulte et l'enfant, anesthésie chez l'adulte (prémédication avant l'induction, induction de l'anesthésie, à titre de composant sédatif avec d'autres médicaments en anesthésie), prémédication avant l'induction d'une anesthésie chez l'enfant.

MIDAZOLAM PANPHARMA 1 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam panpharma 1 mg/ml, solution injectable

panpharma - midazolam 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution injectable > midazolam 1 mg - hypnotiques et sédatifs: (dérivés des benzodiazépines) - classe pharmacothérapeutique - code atc : n05cd08midazolam panpharma 1 mg/ml, solution injectable (midazolam) appartient à une famille de médicaments appelés les benzodiazépines. il s'agit d'un médicament d'action courte utilisé afin d'induire une sédation (état de calme, de somnolence ou de sommeil) et de soulager l'anxiété et la tension musculaire. il exerce des effets anticonvulsivants et induit une amnésie antérograde (perte de la mémoire de faits récents).ce médicament est utilisé pour : sédation vigile (état de calme ou de somnolence en restant éveillé) chez l'adulte et l'enfant, sédation en unité de soins intensifs chez l'adulte et l'enfant, anesthésie chez l'adulte (prémédication avant l'induction, induction de l'anesthésie, à titre de composant sédatif avec d'autres médicaments en anesthésie), prémédication avant l'induction d'une anesthésie chez l'enfant.

MIDAZOLAM KALCEKS 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam kalceks 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

as kalceks - midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - solution - 5 mg - pour 1 ml > midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - hypnotiques et sédatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines - code atc : n05cd08le midazolam appartient à une classe de médicaments appelés les benzodiazépines (sédatif). il s’agit d’un médicament à action rapide utilisé pour induire la sédation (un état de calme, de somnolence ou de sommeil) et qui soulage l’anxiété et la tension musculaire. ce médicament est utilisé pour : la sédation vigile (état de calme et de somnolence) chez l’adulte et l’enfant. la sédation chez l’adulte et l’enfant en unité de soins intensifs. l’anesthésie chez l’adulte (prémédication avant l’induction, induction de l’anesthésie, comme agent sédatif en association avec d’autres médicaments pour le maintien de l’anesthésie). prémédication avant l'induction de l'anesthésie chez l'enfant.

MIDAZOLAM KALCEKS 1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam kalceks 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

as kalceks - midazolam 1 mg sous forme de : midazolam (chlorhydrate de) - solution - pour 1 ml > midazolam 1 mg sous forme de : midazolam (chlorhydrate de) - hypnotiques et sédatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines - code atc : n05cd08midazolam kalceks appartient à une classe de médicaments appelés les benzodiazépines (sédatif). il s’agit d’un médicament à action rapide utilisé pour induire la sédation (un état de calme, de somnolence ou de sommeil) et qui soulage l’anxiété et la tension musculaire. ce médicament est utilisé pour : la sédation vigile (état de calme et de somnolence) chez l’adulte et l’enfant. la sédation chez l’adulte et l’enfant en unité de soins intensifs. l’anesthésie chez l’adulte (prémédication avant l’induction, induction de l’anesthésie, comme agent sédatif en association avec d’autres médicaments pour le maintien de l’anesthésie). prémédication avant l'induction de l'anesthésie chez l'enfant.

Onpattro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sodium - l'amylose familiale - autres médicaments du système nerveux - onpattro est indiqué pour le traitement de l'héréditaire de la transthyrétine médiation de l'amylose (hattr amylose) chez des patients adultes avec la phase 1 ou phase 2 polyneuropathie.

ATROPINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atropine (sulfate) lavoisier 1 mg/ml, solution injectable

laboratoires chaix et du marais - atropine (sulfate d') 1 mg - solution - 1 mg - pour une ampoule de 1 ml > atropine (sulfate d' 1 mg - anti-spasmodique anti-cholinergique / premeditation en anesthesie / anti-arythmique/ antidote - ce médicament est préconisé: dans la prévention et le traitement de certains troubles cardiaques, notamment en cas de pré-anesthésie ou d'infarctus du myocarde, dans les douleurs spasmodiques du tube digestif, des voies biliaires et des voies urinaires. comme antidote dans des intoxications dues à certains insecticides ou à certains médicaments.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atarax 25 mg, comprimé pelliculé sécable

ucb pharma s.a. - hydroxyzine (dichlorhydrate de) 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > hydroxyzine (dichlorhydrate de 25 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique - anxiolytique - code atc : no5bb01 (n : système nerveux central).ce médicament est préconisé dans :- les manifestations mineures d'anxiété chez l’adulte,- en prémédication avant anesthésie générale,- dans le prurit,- dans le traitement de certaines insomnies chez l'enfant de plus de 6 ans.

HYDROXYZINE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hydroxyzine teva 25 mg, comprimé pelliculé sécable

teva sante - chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code atc : n05bb01 (n : système nerveux central)ce médicament est préconisé dans les manifestations mineures d'anxiété chez l’adulte en prémédication avant anesthésie générale, dans l'urticaire, ainsi que dans le traitement de certaines insomnies chez l'enfant de plus de 6 ans.