Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - rejet de greffe - immunosuppresseurs - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - avena sativa 22 mg; calcium carbonicum hahnemani 22 mg; silybum marianum 22 mg; chelidonium majus 22 mg; cinchona pubescens 22 mg; colon suis 22 mg; cyanocobalaminum 22 mg; cynara scolymus 22 mg; fumaricum acidum 22 mg; hepar suis 22 mg; histaminum 22 mg; acidum alpha-ketoglutaricum 22 mg; lycopodium clavatum 22 mg; malicum acidum 22 mg; natrium diethyloxalaceticum 22 mg; soufre 22 mg; taraxacum officinale 22 mg; acide thioctique 22 mg; thymus suis 22 mg; veratrum album 22 mg; vesicae fellea suis 22 mg; duodenum suis 22 mg; pancreas suis 22 mg - solution injectable

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - argentum nitricum 1 mg; atropa bella-donna 1 mg; ceanothus americanus 1 mg; hydrastis canadensis 1 mg; psychotria ipecacuanha 1 mg; kalium bichromicum 1 mg; lachesis 1 mg; mandragora e radice siccata l., racines séchées 1 mg; mucosa coli suis 1 mg; mucosa ductus choledochi suis 1 mg; mucosa ilei suis 1 mg; mucosa jejuni suis 1 mg; mucosa nasalis suis 1 mg; mucosa oculi suis 1 mg; mucosa oesophagi suis 1 mg; mucosa oris suis 1 mg; mucosa pulmonis suis 1 mg; mucosa pylori suis 1 mg; mucosa rectalis suis 1 mg; mucosa vesicae felleae suis 1 mg; mucosa vesicae urinariae suis 1 mg; strychnos nux vomica 1 mg; oxalis acetosella 1 mg; pancreas suis 1 mg; phosphorus 1 mg; pulsatilla pratensis 1 mg; soufre 1 mg; veratrum album 1 mg; marsdenia cundurango rchb f., cotrtex séché de tiges et branches 1 mg; anacardium orientale l., fruit séché 1 mg; créosote 1 mg; momordica balsamina l., fruits frais 1 mg; mucosa duodeni suis 1 mg; ventriculus suis 1 mg - comprimé

Canada - français - Health Canada

panacea biotec pharma limited - paclitaxel - poudre pour suspension - 100mg - paclitaxel 100mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - gemcitabine 38 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - solution - 38 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > gemcitabine 38 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - gemcitabine eg 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion peut être donné seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine eg 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utlisé pour le traitement des types de cancer suivants: le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - gemcitabine 38 mg - poudre - 38 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine 38 mg - analogue de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique analogue de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.ce médicament peut être donné seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - répaglinide 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > répaglinide 2 mg - derive de l'acide carbamoylmethyl benzoique - classe pharmacothérapeutique : code atcrepaglinide eg est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non insulinodépendant ou diabète de la maturité).repaglinide eg est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide eg peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - répaglinide 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > répaglinide 0,5 mg - derive de l'acide carbamoylmethyl benzoique - classe pharmacothérapeutique : code atcrepaglinide eg est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non insulinodépendant ou diabète de la maturité).repaglinide eg est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide eg peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - répaglinide 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > répaglinide 1 mg - derive de l'acide carbamoylmethyl benzoique - classe pharmacothérapeutique : code atcrepaglinide eg est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non insulinodépendant ou diabète de la maturité).repaglinide eg est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. repaglinide eg peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - gemcitabine 40 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine 45 - solution - 40 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > gemcitabine 40 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine 45,6 mg - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine – code atc : l01bc05gemcitabine arrow 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion appartient à un groupe de médicament appelé « cytotoxiques ». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine arrow 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion peut être donné seul ou en association avec d’autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine arrow 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine ; le cancer du pancréas ; le cancer du sein, en association avec le paclitaxel ; le cancer de l’ovaire, en association avec le carboplatine ; le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.