ATRACURIUM MEDIS 25 25 mg Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

atracurium medis 25 25 mg solution injectable

les laboratoires medis - l'atracurium - solution injectable - 25 mg - muscle et squelette - myorelaxants - - curarisant non dépolarisant, adjuvant de l'anesthésie permettant l'induction et/ou l'entretien d'une myorelaxation, adaptée à la plupart des interventions chirurgicales y compris la chirurgie pédiatrique, obstétricale ou gériatrique. - l'atracurium peut être utilisé comme adjuvant de la sédation en unité de soins intensifs (usi) pour relâcher les muscles striés, faciliter l'intubation trachéale et la ventilation assistée.

ATRACURIUM MÉDIS 50 50 mg Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

atracurium médis 50 50 mg solution injectable

les laboratoires medis - l'atracurium - solution injectable - 50 mg - muscle et squelette - myorelaxants - - curarisant non dépolarisant, adjuvant de l'anesthésie permettant l'induction et/ou l'entretien d'une myorelaxation, adaptée à la plupart des interventions chirurgicales y compris la chirurgie pédiatrique, obstétricale ou gériatrique. - l'atracurium peut être utilisé comme adjuvant de la sédation en unité de soins intensifs (usi) pour relâcher les muscles striés, faciliter l'intubation trachéale et la ventilation assistée.

ATRACURIUM MÉDIS 50 50 mg Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

atracurium médis 50 50 mg solution injectable

les laboratoires medis - l'atracurium - solution injectable - 50 mg - muscle et squelette - myorelaxants - - curarisant non dépolarisant, adjuvant de l'anesthésie permettant l'induction et/ou l'entretien d'une myorelaxation, adaptée à la plupart des interventions chirurgicales y compris la chirurgie pédiatrique, obstétricale ou gériatrique. - l'atracurium peut être utilisé comme adjuvant de la sédation en unité de soins intensifs (usi) pour relâcher les muscles striés, faciliter l'intubation trachéale et la ventilation assistée.

CIPRO 0.3% Collyre Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cipro 0.3% collyre

les laboratoires medis - ciprofloxacine - collyre - 0.3% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - cipro 0,3 pour cent, collyre est indiqué chez les adultes, adolescents (12-16 ans), enfants (2-11 ans), nourrissons et enfants en bas âge (28 jours à 23 mois) et nouveau-nés (0-27 jours). traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites, ulcères cornéens et abcès de cornée) dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

CIPRO 500 500 mg Comprime enrobé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cipro 500 500 mg comprime enrobé

les laboratoires medis - ciprofloxacine - comprime enrobé - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - cipro 500 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes. une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. chez l'adulte · infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à gram négatif . exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive . infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie · otites moyennes chroniques purulentes · exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à gram négatif · infections urinaires · infections de l'appareil génital . urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles. · infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur) · infections intra-abdominales · infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à gram négatif · otites malignes externes · infections ostéoarticulaires · prophylaxie des infections invasives à neisseria meningitidis · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. chez l'enfant et l'adolescent · infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à pseudomonas aeruginosa · infections urinaires compliquées et pyélonéphrite · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent.

GLITAXON 20 mg/ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glitaxon 20 mg/ml solution injectable

les laboratoires medis - glatiramere - solution injectable - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - glitaxon est indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep) (voir rubrique 5.1 pour les informations importantes concernant la population dans laquelle l'efficacité a été établie). glitaxon n'est pas indiqué dans le traitement des formes progressives d'emblée ou secondairement progressives de sclérose en plaques.

STOPALGIC 10 mg/ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

stopalgic 10 mg/ml solution injectable pour perfusion

les laboratoires medis - le paracÉtamol - solution injectable pour perfusion - 10 mg/ml - systeme nerveux - analgesiques - - traitement de courte durée des douleurs d'intensité modérée, en particulier en période post-opératoire et dans le traitement de courte durée de la fièvre, lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l'urgence de traiter la douleur ou l'hyperthermie et/ou lorsque d'autres voies d'administration ne sont pas possibles.

CABERGOL 0.5 mg Comprimé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cabergol 0.5 mg comprimé sécable

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppressio

CABERGOL 0.5 mg Comprimé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cabergol 0.5 mg comprimé sécable

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppressio

CABERGOL 0.5 mg Comprimé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cabergol 0.5 mg comprimé sécable

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppression de la sécrétion de lait et l'amélioration des symptômes liés à la congestion du sein et à la douleur qui suivent la montée du lait sont atteintes dans environ 85% des femmes qui reçoivent en total 1 mg de cabergoline, administrée par quatre doses divisées pendant deux jours. le retour à la symptomatologie au sein aprés 10 jours est rare. 2/ traitement des troubles hyperprolactinémiques: cabergol est indiqué pour le traitement des troubles associés à hyperprolactinémie comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galctorrhée. cabergol est indiqué pour des patients avec adénome hypophysaire qui ssecrète prolactine (micro et macroprolactinome) , hyperprolactinémie idiopathique, ou syndrome de la selle vide associée à hyperprolctinémie, pathologies fondamentales dans les manifestations cliniques susmentionnées. cabergol administré aux doses de 1-2 mg par semaine comme thérapie chronique a été efficace pour normaliser les niveaux sériques de prolactine environ dans 83% des femmes précédemment avec aménorrhée.sur la base du monitorage des niveaux de progestérone, déterminés pendant la phase de la lutèine, l'ovulation retournait normale dans 89% des femmes traitées, la galactorrhée disparaissait en 90 % des cas traités. en 50-90% des cas de patients soit du sexe feminin que du sexe masculin avec micro ou macro- prolactinome était évidente une diminution de la masse tumorale