France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - xénon [133 xe] (gaz) - gaz - 3,7 gbq à la date de calibration - composition pour 20 ml > xénon [133 xe] (gaz) : 3,7 gbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.l'albumine humaine iodée (125i) est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et la détermination du taux de renouvellement de l'albumine.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - fluorocholine (f-18) 225 mbq/ml - solution injectable - 225 mbq/ml - fluorocholine (f-18) 225 mbq/ml - fluoromethylcholine (18f)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - xénon [133 xe] (gaz) - gaz - 37 à 74 gbq à la date de calibration - composition pour 40 ml > xénon [133 xe] (gaz) : 37 à 74 gbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - chromate (51cr) de sodium - solution - 74 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > chromate (51cr) de sodium : 74 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - xénon [133 xe] (gaz) - gaz - 7,4 à 37 gbq à la date de calibration - composition pour 5 ml > xénon [133 xe] (gaz) : 7,4 à 37 gbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - fludésoxyglucose [18f] - solution - 250 mbq à la date et heure de calibration - composition pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] : 250 mbq à la date et heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7 - solution - 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, dérivés de l'iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode-131. - code atc : v09xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de norcholestérol iodé (131i), un examen scintigraphique va permettre au médecin de réaliser des images de vos glandes surrénales afin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l’administration d’une solution de norcholestérol iodé (131i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iodohippurate (131i) de sodium - solution - 20 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > iodohippurate (131i) de sodium : 20 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [131 i] de) (solution de) 111 mbq - solution - 111 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > sodium (iodure [131 i] de (solution de 111 mbq - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique chez l’adulte ou thérapeutique chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte pour : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé surpassait les effets nocifs éventuels des radiations.