France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - voriconazole - poudre - 200 mg - composition pour un flacon > voriconazole : 200 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés

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pfizer holding france - voriconazole - poudre - 200 mg - composition pour un flacon > voriconazole : 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

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reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

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xellia pharmaceuticals aps - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antimycosiques d’usage systémique - la substance active contenue dans voriconazole panpharma est le voriconazole. le voriconazole est un antifongique qui agit en tuant le champignon responsable des infections ou en interrompant sa croissance.il est utilisé pour traiter les patients adultes et les enfants de plus de 2 ans présentant : une aspergillose invasive (une infection fongique causée par le champignon aspergillus sp.) ; une candidémie (infection fongique causée par le champignon candida sp.) chez les patients ne présentant pas de neutropénie (patients dont le nombre de globules blancs est normal) ; une infection invasive grave causée par le champignon candida sp. résistant au fluconazole (un autre antifongique), ou ; des infections fongiques graves causées par les champignons scedosporium sp. et fusarium sp. (deux espèces de champignon différentes).voriconazole panpharma est destiné aux patients atteints d’une infection fongique qui s’aggrave et qui peut mettre leur vie en danger. ce médicament peut être utilisé pour prévenir les infectio

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

torrent pharma - voriconazole - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - voriconazole - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

torrent pharma - voriconazole - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 50 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - voriconazole - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 50 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - cholestagel administré en concomitance avec un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibiteur de la réductase (statines) est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire afin de fournir une additive réduction des niveaux de low-density-lipoprotéine-cholestérol (ldl-c) en patients adultes atteints d’hypercholestérolémie primaire qui ne sont pas maîtrisés avec une statine seule. cholestagel en monothérapie est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour la réduction des taux élevés de cholestérol total et de ldl-c chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, dans lequel une statine est considéré comme inapproprié ou n'est pas bien toléré. cholestagel peut également être utilisé en combinaison avec l'ézétimibe, avec ou sans statine, dans les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, y compris les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - méthanesulfonate de safinamide - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - xadago est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de parkinson idiopathique (pp) comme traitement adjuvant à une dose stable de la lévodopa (l-dopa), seul ou en combinaison avec d’autres médicaments pd en milieu-aux stades patients fluctuantes.