Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthme - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indicationrevinty ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. la mpoc indicationrevinty ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agents antinéoplasiques - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - sennosides 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > sennosides 20 mg - laxatifs stimulants - classe pharmacothérapeutique : laxatifs stimulants - code atc : a06a b06traitement symptomatique de courte durée de la constipation occasionnelle (c’est-à-dire le passage peu fréquent ou difficile de selles dures) chez l’adulte et l’enfant de 12 ans et plus.ce médicament est un laxatif stimulant. il stimule l'évacuation intestinale.ce médicament est généralement efficace dans les 6 à 12 heures, il est donc conseillé de le prendre le soir.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - diclofénac potassique 12 - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > diclofénac potassique 12,5 mg - autre analgésique et antipyrétique – code atc : m01ab - classe pharmacothérapeutique : autre analgesique et antipyretique – code atc : m01abce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le diclofénac. il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), dans le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1 - gel - 1 g - pour 100 g > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g - anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien a usage topique - code atc : m02aa15.ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.indications thérapeutiquesce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - pivalate de tixocortol 0; chlorhexidine (digluconate de) 0 - suspension - 0,333 g - pour 100 ml > pivalate de tixocortol 0,333 g > chlorhexidine (digluconate de 0,143 g sous forme de : solution de digluconate de chlorhexidine 0,760 g - anti-inflammatoire à action locale antiseptique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire à action locale antiseptiquece médicament est une suspension qui contient un anti-inflammatoire à action locale et un antiseptique, il s'administre par voie buccale.