Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - rucaparibum - filmtabletten - rucaparibum 300 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.8 mg. - ovarial-, eileiter- oder primäres peritonealkarzinom - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - transplantat: gentherapieprodukt

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

porton biopharma limited - l-asparagin-amidohydrolase -

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiples myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

novartis pharma gmbh - hydroxycarbamid -

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

novartis pharma gmbh - hydroxycarbamid -

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

1a pharma gmbh - hydroxycarbamid -

Autriche - allemand - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

1a pharma gmbh - hydroxycarbamid -

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ciltacabtagenum autoleucelum - carvykti - suspension: ciltacabtagenum autoleucelum 2.1-39 × 10e6 ml, cryostor cs5, 1 ml corresp.. - carvykti ist für die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom indiziert, die zuvor mindestens drei therapien mit mindestens einem proteasom-inhibitor, einem immunmodulatorischen wirkstoff und einem anti-cd38-antikörper erhalten haben, und welche eine progredienz zur letzten therapie gezeigt haben - transplantat: gentherapieprodukt

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - niraparibum - filmtabletten - niraparibum 100 mg ut niraparibi tosilas monohydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 34.66 mg, povidonum k 30, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika