République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires juvisé pharmaceuticals, villeurbanne array - 20451 zÁsaditÝ citrÁt draselno-bismutitÝ monohydrÁt; 943 metronidazol; 1436 tetracyklin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 140mg/125mg/125mg - zÁsaditÝ citronan bismutitÝ, tetracyklin a metronidazol

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoxib - adenomatózní polypóza coli - antineoplastická činidla - onsenal je indikován pro snížení počtu adenomatózní polypy střevní v familiární adenomatózní polypózy (fap), jako doplněk chirurgie a dále endoskopické sledování (viz bod 4. Účinek přípravku onsenal-snížení zátěže polypy vyvolaný na riziko střevního karcinomu nebyl prokázán (viz body 4. 4 a 5.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 76 amfotericin b - koncentrát pro infuzní disperzi - 5mg/ml - amfotericin b

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 22246 mikronizovanÉ flavonoidy - potahovaná tableta - 500mg - diosmin, kombinace

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus hepatitidy a (inaktivovaná), povrchového antigenu viru hepatitidy b - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek twinrix adult je indikován k použití u dospělých a dospívajících, kteří nejsou imunní, ve věku 16 let a výše, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou a i hepatitidy b.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/2800iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/5600iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryho choroba - migalastat - galafold je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých a mladistvých ve věku 16 let a starších s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience -galaktosidázy a) a kteří mají být předmětem mutace.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laronův syndrom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - pro dlouhodobou léčbu selhání růstu u dětí a dospívajících s těžkým primárním deficitem inzulínu podobného růstového faktoru 1 (primární igfd). závažnou primární igfd je definována:výška směrodatná odchylka skóre ≤ -3. 0 a;bazální inzulín-jako růstový faktor-1 (igf-1) v krvi pod 2. 5. percentil pro věk a pohlaví a;růstový hormon (gh) soběstačnost;vyloučení sekundárních forem deficience igf-1, jako je podvýživa, hypotyreóza, nebo chronická léčba farmakologické dávky protizánětlivé steroidy. závažnou primární igfd patří pacienti s mutacemi v gh receptoru (ghr), post-ghr signální dráhy, a igf-1 genu vady; nejsou gh nedostatečné, a proto nelze očekávat, že exogenním rŮstovÝm léčba. doporučuje se potvrdit diagnózu provedením igf-1 generace testovat.