Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - ezetimib; rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as grindeks - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 28,35 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as grindeks - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 113,4 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as grindeks - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,7 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 581 mg aktiv substans - valaciklovir

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande deletions-mutant streptococcus equi-stam tw928 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för immunisering av hästar mot streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. immunitetens start: uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiska ämnen för canidae - hundar - för aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (b. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. immunitetens start: tre veckor efter grundvaccinationen. immunitetens varaktighet: sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassiskt svinfebervirus (csfv) -e2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av csf-fältvirus. skyddets början är 2 veckor. varaktigheten av skyddet är 6 månader.