Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogrupas canicola serovārs portland-vere (celms ca-12-000), l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni (celms ic-02-001), l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava (celms kā-05-073), l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs dadas (celms gr-01-005) - imunoloģiskie līdzekļi - suņi - aktīvās imunizācijas suņus pret:leptospira interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, lai samazinātu infekcijas;l. kirschneri serogrupe grippotyphosa serovar bananal / lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Union européenne - letton - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - alcheimera slimība - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana.

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 150 mg

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi oncology plc., united kingdom - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi oncology plc., united kingdom - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 150 mg

Lettonie - letton - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd., Īrija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 268 mg - liela auguma suņi

Lettonie - letton - Zāļu valsts aģentūra

stallergenes, france - alergēnu ekstrakts - Šķīdums ādas dūriena testam - 100 ri/ml;100 ki/ml vai 1000 ki/ml