France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - olmésartan médoxomil - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 40 mg > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes de l’angiotensine ii, inhibiteurs calciques et diurétiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - olmésartan médoxomil - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 40 mg > amlodipine : 10 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes de l’angiotensine ii, inhibiteurs calciques et diurétiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - olmésartan médoxomil - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 20 mg > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes de l’angiotensine ii, inhibiteurs calciques et diurétiques

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viiv healthcare uk limited - abacavir - comprimé pelliculé sécable - 300 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antiviraux (usage systemique) - ziagen est indiqué, en association à d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) ches les adultes, adolescents et enfants. la démonstration du bénéfice de ziagen est principalement basée sur les résultats d'études conduites chez des patients adultes n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux et traités selon un schéma posologique en deux prises par jour . avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir, le dépistage de l'allèle hla-b*5701 doit être réalisé chez tout patient infecté par le vih, quelle que soit son origine ethnique. l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - ticarcilline base 3; acide clavulanique 0 - poudre - 3,000 g - pour un flacon > ticarcilline base 3,000 g sous forme de : ticarcilline sodique 3,343 g > acide clavulanique 0,200 g sous forme de : potassium (clavulanate de 0,238 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des béta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des béta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associés à un inhibiteur d’enzyme, code atc : j01cr03 .ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associé à un inhibiteur d’enzyme.ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles, notamment respiratoires, orl, digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales, septicémiques, de la peau et des tissus mous, ostéoarticulaires, urinaires, infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie, à l’exclusion des méningites.votre médecin recherchera le type de bactérie à l’origine de votre infection et vérifiera pendant votre traitement si cette bactérie est sensible à claventin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - ticarcilline base 5; acide clavulanique 0 - poudre - 5,000 g - pour un flacon de 5,810 g > ticarcilline base 5,000 g sous forme de : ticarcilline sodique 5,572 g > acide clavulanique 0,200 g sous forme de : potassium (clavulanate de 0,238 g - antibiotiques antibacteriens de la famille des béta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des béta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associés à un inhibiteur d’enzyme, code atc : j01cr03 .ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associé à un inhibiteur d’enzyme.ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles, notamment respiratoires, orl, digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales, septicémiques, de la peau et des tissus mous, ostéoarticulaires, urinaires, infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie, à l’exclusion des méningites.votre médecin recherchera le type de bactérie à l’origine de votre infection et vérifiera pendant votre traitement si cette bactérie est sensible à claventin.

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - quétiapine (fumarate de quétiapine) - comprimé (à libération prolongée) - 50mg - quétiapine (fumarate de quétiapine) 50mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 50 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia, q.s. ad solutionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika