Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

merck sa-nv - somatropine 5,83 mg/ml - solution injectable - 5,83 mg/ml - somatropine 5.83 mg/ml - somatropin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - somatropine 1,3 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 1,3 mg - somatropine 4 ui - somatropin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - somatropine - poudre - 1,33 mg - composition pour un flacon > somatropine : 1,33 mg solvant composition > pas de substance active. : - hormones de l’anté-hypophyse et analogues

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - somatropine - poudre - 8 mg - composition pour un flacon > somatropine : 8 mg solvant composition > pas de substance active. : - hormones de l'ante-hypophyse et analogues

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - somatropine - poudre - 3,33 mg - composition pour un flacon > somatropine : 3,33 mg solvant composition > pas de substance active. : - hormones de l'ante-hypophyse et analogues

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pédiatrie poulationlong traitement à long terme des enfants (de 2 à 11 ans) et les adolescents (de 12 à 18 ans) avec un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de la normale de l'hormone de croissance endogène. le traitement de la petite taille chez les enfants ayant un syndrome de turner, confirmé par analyse chromosomique. le traitement du retard de croissance pré-pubertaire enfants souffrant d'insuffisance rénale chronique. adulte patientsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte de l'étiologie. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en hormone de croissance (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth factor-1 (igf-1) concentrations (< 2 écart-type du score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - somatropine - poudre - 0,20 mg - composition pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine : 0,20 mg solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique hormones de l'anté-hypohyse et analogues.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - somatropine - poudre - 1,3 mg - composition pour 2 ml de solution reconstituée > somatropine : 1,3 mg solvant composition > pas de substance active. : - hormone de croissance humaine recombinante.

Canada - français - Health Canada

emd serono, a division of emd inc., canada - somatropine - poudre pour solution - 8.8mg - somatropine 8.8mg - pituitary