stocrin
merck sharp & dohme b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - stocrin est indiqué dans le traitement combiné antiviral des adultes, des adolescents et des enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). stocrin n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant stocrin.
efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg compr. pellic.
eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
efavirenz, 600 mg, comprimé / tablet, b/30
strides arcolab limited - l'Éfavirenz - comprimé / tablet - 600 mg
efavirenz, 600 mg, comprimé / tablet, b/30
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efavirenz tablets usp 200 mg, 200 mg, comprimé pelliculé sécable, b/30
mylan laboratories ltd - l'Éfavirenz - comprimé pelliculé sécable - 200 mg
efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate, 600mg/300mg/300mg, comprimé, b/60
hetero drugs - l'Éfavirenz+lamivudine+tÉnofovir - 600mg/300mg/300mg - lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate
co-packaged lamivudine150 mg and zidovudine 300 mg + efavirenz 600 mg, 150 mg/300 mg/600 mg, comprimé / tablet, b/60
strides arcolab limited - lamivudine+zidovudine+efavirenz - comprimé / tablet - 150 mg/300 mg/600 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.
efavirenz sandoz comprimés pelliculés
sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum - comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 100.3 mg, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, macrogolum 400, e 104, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.1 mg. - les infections à vih - synthetika
efavirenz-mepha 600 mg lactab
mepha pharma ag - efavirenzum - lactab - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika