Stocrin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - stocrin est indiqué dans le traitement combiné antiviral des adultes, des adolescents et des enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). stocrin n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant stocrin.

Efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg compr. pellic.

eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Atripla Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Efavirenz Sandoz Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efavirenz sandoz comprimés pelliculés

sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum - comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 100.3 mg, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, macrogolum 400, e 104, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.1 mg. - les infections à vih - synthetika

Efavirenz-Mepha 600 mg Lactab Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efavirenz-mepha 600 mg lactab

mepha pharma ag - efavirenzum - lactab - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika