Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - cytarabine - solution - 100mg - cytarabine 100mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - daunorubicini hydrochloridum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - daunorubicini hydrochloridum 20 mg, mannitolum, pro vitro. - remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (all) und bei akuten myeloischen leukämien (aml). - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jazz pharmaceuticals switzerland gmbh - cytarabinum, daunorubicinum - poudre pour solution à diluer une perfusion - cytarabinum 100 mg, daunorubicinum 44 mg, distearoylphosphatidylcholinum, distearoylphosphatidylglycerolum natricum, cholesterolum, cupri(ii) d-gluconas, trolaminum, saccharum, pro vitro. - vyxeos liposomal ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapieassoziierter akuter myeloischer leukämie (t-aml) oder aml mit myelodysplasie-assoziierten veränderungen (aml-mrc). - synthetika

Canada - français - Health Canada

searchlight pharma inc - daunorubicine (chlorhydrate de daunorubicine) - poudre pour solution - 20mg - daunorubicine (chlorhydrate de daunorubicine) 20mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

gilead sciences inc - daunorubicine - suspension - 2mg - daunorubicine 2mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - mylotarg est indiqué pour le traitement d'association avec la daunorubicine (dnr) et de la cytarabine (la arac) pour le traitement des patients âgés de 15 ans et plus avec non préalablement traités, de novo cd33-positive leucémie myéloïde aiguë (aml), à l'exception de leucémie promyélocytaire aiguë (lpa).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - idarubicine - pdre p.prep.injectable - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucemies aigues myeloblastiques . - leucemies aigues lymphoblastiques en rechute. - idarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne d'induction de la rémission chez des enfants non précédemment tratés et ateints de leucémie aiguë myéloïde (lam).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - cytarabinum - concentré pour injectable/pour perfusion - cytarabinum 40 mg, natrii lactatis solutio (60 %), natrii chloridum, acidum lacticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.42 mg. - cytostatique - synthetika