Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

west pharma - furosemide - comprimé sécable - 500 mg - systeme cardiovasculaire - diuretiques - - insuffisance rénale chronique avant le stade de l'hémodialyse (clairance de la créatinine >= 5 ml/min): hypertension artérielle ou rétention hydrosodée. - insuffisance rénale chronique au stade de l'hémodialyse avec diurèse résiduelle faible: maintien d'une diurèse normale, confort diététique accru (boissons); - syndrome néphrotique avec rétention hydrosodée de 3 à 4 kg; - encéphalopathie hypertensive.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - vigabatrine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > vigabatrine 500 mg - antiépileptique- code atc : n03ag04. - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique- code atc : n03ag04.(n : système nerveux central).sabril est utilisé pour aider à contrôler diverses formes d’épilepsies.il est utilisé en association avec votre traitement habituel pour traiter des épilepsies « difficiles à contrôler ».la première prescription de sabril sera effectuée par un spécialiste.votre réponse au traitement sera surveillée.il est également utilisé pour contrôler les spasmes infantiles (syndrome de west).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - vigabatrine 500 mg - granulés - 500 mg - pour un sachet > vigabatrine 500 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique - code atc : n03ag04.(n : système nerveux central).sabril est utilisé pour aider à contrôler diverses formes d’épilepsies.il est utilisé en association avec votre traitement habituel pour traiter des épilepsies « difficiles à contrôler ».la première prescription de sabril sera effectuée par un spécialiste.votre réponse au traitement sera surveillée.il est également utilisé pour contrôler les spasmes infantiles (syndrome de west).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - tétracosactide 1; chlorure de zinc 2 - suspension - 1,00 mg - pour 1 ml de suspension injectable i.m. > tétracosactide 1,00 mg > chlorure de zinc 2,50 mg - hormone corticotrope (h : hormones systémiques) - classe pharmacothérapeutique : hormone corticotrope (h : hormones systémiques) - code atc : h01aa02ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle. il est indiqué : en neurologie, chez l'enfant souffrant d'un syndrome de west (spasmes infantiles). en endocrinologie, pour explorer la glande corticosurrénale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - tétracosactide 0 - solution - 0,25 mg - pour 1 ml de solution injectable > tétracosactide 0,25 mg - hormone corticotrope (h : hormones systémiques) - classe pharmacothérapeutique : hormone corticotrope (h : hormones systémiques) - code atc : h01aa02ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle. il est indiqué : en neurologie, chez l'enfant souffrant d'un syndrome de west (spasmes infantiles). en endocrinologie, pour explorer la glande cortico-surrénale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - la rosiglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avaglim est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique optimal de la posologie de sulphonylurea monothérapie, et pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indication ou d'intolérance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - la rosiglitazone, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avandamet est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients, particulièrement les patients en surpoids:qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique à leur dose maximale tolérée de l'oral metformine seule. dans la triple thérapie orale avec sulphonylurea chez les patients avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale avec leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la rosiglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie-chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine-un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique, malgré une monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.