Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - metformine - comprimé pelliculé sécable - 1000 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de type 2 , en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. * chez l'adulte, metformine sanofi peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. * chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, metformine sanofi peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - amoxicilline+acide clavulanique - poudre pour suspension orale - 100 mg/12.5mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - amoxi-clav sanofi est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë, · exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), · pneumonie aiguë communautaire, · cystite à germes sensibles, · pyélonéphrite à germes sensibles, · infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, · infections des os et des articulations. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - tiludronique (acide) - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > tiludronique (acide) : 200 mg . sous forme de : tiludronate disodique 240 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate de haemophilus influenzae de type b comme prp-ompc, complexe protéine de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis (complexe protéine de membrane externe de la b11 souche de neisseria meningitidis dans le sous-groupe b), adsorbé de l'hépatite b antigène de surface du produit en recombinant les cellules de levure (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax est indiqué pour la vaccination contre les maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et contre l’infection causée par tous les sous-types connus du virus de l’hépatite b chez les nourrissons de 6 semaines à l’âge de 15 mois.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - rosuvastatine - comprimé pelliculé sécable - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents reduisant les lipides seriques - *traitement des hypercholestérolémies adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec hypercholestérolémies pures (type iia incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type iib) en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (exercice, perte de poids) n'est pas suffisante. adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse des ldl) ou lorsque ces traitements ne sont pas appropriés. *prévention des événements cardiovasculaires prévention des événements cardiovasculaires majeurs chez les patients estimés à haut risque de faire un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - macrogol 4.000 10 g - poudre pour solution buvable en sachet - macrogol, combinations