Neisvac-C 10 µg/0.5 ml susp. inj. i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neisvac-c 10 µg/0.5 ml susp. inj. i.m. ser. préremplie

pfizer sa-nv - polyosides de neisseria meningitidis c conjugués à l'anatoxine tétanique en tant que protéine vectrice 10 - suspension injectable - 10 µg/0,5 ml - polyosides de neisseria meningitidis c conjugués à l'anatoxine tétanique en tant que protéine vectrice - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Pentavac susp. inj. (pdr. + susp.) i.m. ser. préremplie flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentavac susp. inj. (pdr. + susp.) i.m. ser. préremplie flac.

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg/dose; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique 10 µg/dose; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg/dose; anatoxine tétanique >= 40 ui/dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui/dose; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose - poudre et suspension pour suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Vaccin Combiné Typhoïdique Polyosidique Vi et Hépatite A Inactivé susp. inj. (sol. + susp.) i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaccin combiné typhoïdique polyosidique vi et hépatite a inactivé susp. inj. (sol. + susp.) i.m. ser. préremplie

sanofi pasteur europe s.a. - antigène du virus de l'hépatite a ; salmonella typhi, capsulair polyosides vi - suspension injectable - antigène du virus de l'hépatite a; salmonella typhi, capsulair polyosides vi - vaccines

Haemophilus influenzae type b conjugate Vaccin, 10µg/19-33µg, Poudre lyophilisée pour reconstitution injectable, B/1 dose Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

haemophilus influenzae type b conjugate vaccin, 10µg/19-33µg, poudre lyophilisée pour reconstitution injectable, b/1 dose

serum institute of india pvt ltd - purifiÉe polysaccharide capsulaire + anatoxine tÉtanique - poudre lyophilisée pour reconstitution injectable - 10µg/19-33µg

ACARBOSE ARROW 100 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acarbose arrow 100 mg, comprimé sécable

arrow generiques - acarbose 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > acarbose 100 mg - médicaments utilisés dans le diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans le diabète, inhibiteurs de l’alpha-glucosidase , code atc : a10bf01 .la substance active de ce médicament est l’acarbose, qui appartient au groupe de médicaments des inhibiteurs de l’alpha-glucosidase. il est utilisé dans le traitement des adultes atteints de diabète non insulinodépendant (diabète de type 2). votre médecin peut vous prescrire acarbose arrow lorsque le régime alimentaire et l’activité physique ne sont pas suffisants à eux seuls pour contrôler votre glycémie. acarbose arrow agit en ralentissant la digestion des glucides (sucres complexes) après chaque repas, ce qui réduit la glycémie.

ACARBOSE ARROW 50 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acarbose arrow 50 mg, comprimé

arrow generiques - acarbose 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > acarbose 50 mg - médicaments utilisés dans le diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans le diabète, inhibiteurs de l’alpha-glucosidase, code atc : a10bf01 .la substance active de ce médicament est l’acarbose, qui appartient au groupe de médicaments des inhibiteurs de l’alpha-glucosidase. il est utilisé dans le traitement des adultes atteints de diabète non insulinodépendant (diabète de type 2). votre médecin peut vous prescrire acarbose arrow lorsque le régime alimentaire et l’activité physique ne sont pas suffisants à eux seuls pour contrôler votre glycémie. acarbose arrow agit en ralentissant la digestion des glucides (sucres complexes) après chaque repas, ce qui réduit la glycémie.

Moon® Experience Suisse - français - myHealthbox

moon® experience

bayer ag - fluopyram; tébuconazole - suspension concentrée (sc) - 17.6 %200 g/l; 17.6 %200 g/l; - 200 g/l fluopyram; 200 g/l tébuconazole - fongicide ;

Apexxnar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - infections pneumococciques - vaccins - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Moon Experience Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

moon experience

bayer (schweiz) ag - fluopyram; tébuconazole - scsuspension concentrée - 17.6 %200 g/l; 17.6 %200 g/l; - fongicide ;

Naglazyme Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.