Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - chlorhydrate de naphazoline; bleu de méthylène - liquide - 0.5mg; 0.2mg - chlorhydrate de naphazoline 0.5mg; bleu de méthylène 0.2mg - vasoconstrictors

Canada - français - Health Canada

intervet canada corp - acide tannique; huile essentielle de camphre; crésol; bleu de méthylène; iodoforme; alcool isopropylique; chloroforme - aérosol - 0.3955g; 0.3143g; 0.1316g; 0.0658g; 0.0658g; 18.876g; 0.9898g - acide tannique 0.3955g; huile essentielle de camphre 0.3143g; crésol 0.1316g; bleu de méthylène 0.0658g; iodoforme 0.0658g; alcool isopropylique 18.876g; chloroforme 0.9898g - bétails; chiens; chèvres; chevaux; mouton; porcs

Canada - français - Health Canada

sabex inc - bleu de méthylène; chlorhydrate de naphazoline - gouttes - 0.2mg; 0.5mg - bleu de méthylène 0.2mg; chlorhydrate de naphazoline 0.5mg - vasoconstrictors

Canada - français - Health Canada

a.l. laboratories, inc. - bacitracine (disalicylate de méthylène de bacitracine) - prémélange médicamenteux - 110g - bacitracine (disalicylate de méthylène de bacitracine) 110g - volaille; porcs

Canada - français - Health Canada

zoetis canada inc - bacitracine (disalicylate de méthylène de bacitracine) - poudre pour solution - 440mg - bacitracine (disalicylate de méthylène de bacitracine) 440mg - volaille

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le mÉthylphÉnidate - comprimé sécable - 10 mg - systeme nerveux - psychoanaleptiques - * trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (tdah) ritalin est indiqué pour le traitement d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (tdah) des enfants à partir de 6 ans et des adolescents jusqu'à 18 ans dans le cadre d'une stratégie thérapeutique globale. le traitement doit être initié et surveillé exclusivement par des médecins spécialisés dans les troubles du comportement des enfants et des adolescents. l'efficacité de ritalin lors du traitement du tdah a été documentée dans des essais cliniques contrôlés sur des enfants et des adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui remplissaient les critères selon le dsm-iv pour le tdah. l'utilisation de ritalin doit être limitée aux patients ayant besoin d'un médicament dont l'effet se prolonge de la prise matinale jusqu'au soir. ritalin doit être utilisé dans le cadre d'un programme complet de traitement lorsque des mesures comportementales à elles seules n'ont pas suffi. un programme thérapeutique complet pour traiter le tdah peut comprendre des mesures psychologiques, pédagogiques et sociales. le diagnostic doit être posé selon les critères dsm-iv ou la classification cim-10 et s'appuyer sur une anamnèse et un examen complets du patient. * considérations particulières concernant le diagnostic chez des enfants avec des troubles hyperkinétiques un traitement par ritalin n'est pas indiqué chez tous les enfants et adolescents atteints de tdah et la décision d'utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très soigneuse du degré de gravité des symptômes du patient. les stimulants ne sont pas prévus pour être utilisés chez des patients qui montrent des symptômes secondaires dus à leur environnement et/ou d'autres troubles psychiatriques primaires, psychoses comprises. des mesures pédagogiques adaptées sont essentielles et une prise en charge psychosociale est souvent bénéfique. l'étiologie spécifique de ce syndrome est inconnue. un diagnostic adéquat ne peut pas être posé par un seul test diagnostique. il exige l'emploi de ressources médicales, psychologiques, pédagogiques et sociales spéciales. l'apprentissage peut être entravé, mais pas obligatoirement. le traitement par ritalin peut atténuer les principales manifestations du tdah comme la distraction moyenne à forte, le relâchement rapide de l'attention, l'impulsivité, une activité motrice accrue et un comportement perturbé en société. *narcolepsie parmi les symptômes, on note: somnolence diurne, accès subits de sommeil incoercible survenant hors de propos et perte subite du tonus musculaire volontaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène 200 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg - r05x : autres médicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments du rhume en association - code atc : r05xce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans : des sensations de nez bouché, de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

macopharma - méthoxsalène 0,02 mg/ml - solution pour la préparation ex vivo de fractions sanguines - 20 µg/ml - méthoxsalène 0.02 mg - other immunostimulants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - méthoxsalène 20 microgrammes - solution - pour 1 ml de solution > méthoxsalène 20 microgrammes - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03axla substance active de methoxsalene macopharma 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine est le méthoxsalène, un médicament qui devient actif grâce aux rayons uv.le méthoxsalène est ajouté à vos globules blancs à l’extérieur de votre corps et activé par la lumière ultraviolette (lumière uv à ondes longues). les globules blancs sont ensuite réinjectés dans votre organisme. ce processus est appelé photophérèse. ce processus permet de détruire les globules blancs malades pour les empêcher d’attaquer votre corps de l’intérieur. cela va interrompre les mécanismes de défense du système immunitaire afin d’éliminer les symptômes de la maladie.methoxsalene macopharma 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine est utilisé pour atténuer les symptômes cutanés du stade avancé du lymphomes cutané à cellules t (une tumeur apparaissant dans la peau et causée par des globules blancs spécifiques appelés lymphocytes t) lorsque les autres traitements n’ont pas été efficaces.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grunenthal - chlorhydrate de tramadol 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > chlorhydrate de tramadol 50 mg - autres opioïdes antalgiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02ax02le tramadol - principe actif contenu dans contramal 50 mg, gélule - est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes (comme la morphine). il agit sur le système nerveux central et soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses chez l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.