Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - glioma - agents antinéoplasiques - gliolan est indiqué chez les patients adultes pour la visualisation du tissu malin lors d'une intervention chirurgicale pour un gliome malin (organisation mondiale de la santé, grade iii et iv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - chats - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué quand tous les trois sont les groupes cibles en même temps.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprole - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - traitement et prévention de l'infestation par les puces (ctenocephalides canis et c. felis) chez les chiens. l'efficacité contre les nouvelles infestations de puces persiste pendant au moins 4 semaines. le traitement et la prévention de l'infestation par les tiques (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) chez les chiens. l'efficacité contre les tiques persiste pendant 4 semaines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologiques - chats - immunisation active des chats de 12 semaines et plus pour prévenir la mortalité due à l'infection de la rage. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité après la primovaccination: 1 an. durée de l'immunité après revaccination: 3 ans.