Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 38 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; protéine c 13 ui/ml - 31 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 9 ui/ml - 24 ui/ml; facteur x de coagulation humain 18 ui/ml - 30 ui/ml; protéines s 12 ui/ml - 32 ui/ml - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1000 ui - facteur ii de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur x de coagulation humain; protéine c; protéines s - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - exubera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. exubera est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 50 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, residui: immunoglobulinum humanum a max. 2 mg. - l'immunisation passive contre l'hépatite b - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratoire homéopathique d. schmidt-nagel sa - lac humanum - tropfen / spray, globuli - c12, d; k30, d; d24, d; lm/f5, d - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - suspension injectable - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorps monoclonal igg1 humain spécifique de l'interleukine-1 alpha humaine - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - traitement du cancer colorectal métastatique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 5% - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.