France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 50 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution > lévothyroxine sodique anhydre 50 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tsoludose est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tsoludose est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes, spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes : pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products sa-nv - oxygène 50 % v/v; protoxyde d'azote 50 % v/v - gaz médicinal comprimé - 50 %/50 % v/v - protoxyde d'azote 50 %; oxygène 50 % - nitrous oxide, combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - latanoprost 50 microgrammes - collyre - 50 microgrammes - pour 1 ml de collyre en solution > latanoprost 50 microgrammes - ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : ophtalmologiques, antiglaucomateux et myotiques, analogues des prostaglandines - code atc : s01ee01.latanoprost bgr appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.latanoprost bgr est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire chez les adultes. ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l’intérieur de l’œil (de vos yeux) risquant ainsi d’endommager votre vue.latanoprost bgr est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d’hypertension intraoculaire ou de glaucome.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - latanoprost 50 microgrammes - collyre - 50 microgrammes - pour 1 ml > latanoprost 50 microgrammes - ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, analogues de prostaglandines - code atc : s01ee01latanoprost teva sante appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.latanoprost teva sante est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire chez les adultes. ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l’intérieur de l’œil risquant ainsi d’endommager votre vue.latanoprost teva sante est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d’hypertension intraoculaire ou de glaucome.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis vaccines and diagnostics srl - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/victoria/361/2011 (h3n2) - souche dérivée utilisée ivr-165 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/wisconsin/1/2010 - souche analogue utilisée (nymc bx-39) dérivée de b/hubei-wujiagang/158/2009 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal inactivé, contenant un antigène équivalent à la souche dérivée a / california / 07/2009 (h1n1) utilisée nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1) v 2009. pandemrix ne doit être utilisé que si les vaccins antigrippaux trivalents / quadrivalents saisonniers annuels recommandés ne sont pas disponibles et si l'immunisation contre (h1n1) v est jugée nécessaire (voir rubriques 4).. 4 et 4. pandemrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1) v 2009. celvapan doit être utilisé selon les recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seqirus gmbh - virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) pdm09 - souche analogue (a/california/7/2009, nymc x-181) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) pdm09 - souche analogue (a/california/7/2009, nymc x-181) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - souche analogue (a/south australia/55/2014, ivr-175) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - grippe humaine - la grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03.ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur).il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale. en anesthésie générale et en réanimation ou en unités de soins intensifs, sufentanil panpharma est injecté par voie intraveineuse.en anesthésie régionale, sufentanil panpharma est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.